一种逆转非小细胞肺癌耐药性的基因药物
摘要:
本发明公开了一种用于逆转非小细胞肺癌对厄洛替尼耐药的基因药物,本发明将人LMNA基因全长编码区cDNA插入到病毒表达载体,再利用病毒感染非小细胞肺癌厄洛替尼耐药细胞株的方法过表达lamin A/C蛋白,增加lamin A/C蛋白在非小细胞肺癌中的表达,所得到的病毒载体得以高效、持续和稳定的表达lamin A/C蛋白。本发明所构建的LMNA病毒载体可以逆转非小细胞肺癌细胞对厄洛替尼的耐药性,因此具有广阔的应用前景。
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