本发明公开了一种海洋微生物来源的化合物6‑甲氧基‑2‑(((2E，5E，7E，11E)‑10‑甲氧基‑3,7,9,11‑四甲基十三烷基‑2,5,7,11‑四烯‑1‑基)‑3‑甲基吡啶‑4‑醇(Piericidin F)在治疗E6/E7阳性宫颈癌中的应用。本发明经试验证实，Piericidin F能够在体外有效地抑制人宫颈癌细胞HeLa增殖并抑制HeLa细胞单克隆的形成。进一步的实验证明，Piericidin F通过诱导HeLa细胞发生caspase途径依赖的细胞凋亡抑制细胞增殖，而且，Piericidin F还能够破坏HeLa细胞的线粒体功能。此外，我们进一步探究了Piericidin F抑制HeLa细胞增殖的分子机制，实验发现，Piericidin F可以通过UPS诱导癌蛋白E6/E7的降解并抑制其功能。Piericidin F可以从海洋微生物中获得，易分离提取，是一种非常有应用前景的抗肿瘤药物。