本发明属于有机合成技术领域，本发明提供了一种别秋水仙碱B及其合成方法，包含制备化合物D1、化合物E1、化合物F1、化合物G1、化合物H1、化合物I1，将化合物I1、乙酰氯和甲醇混合后进行反应，除去甲醇的反应产物、二氯甲烷、三乙胺和乙酰氯进行第二反应，第二反应产物、碳酸钾、水和第二部分甲醇混合后进行第三反应，得到别秋水仙碱B。本发明的合成方法使用普通的Aldol缩合反应完成碳骨架的构筑，且手性胺的合成廉价、高效；本发明能够得到高收率的别秋水仙碱B，成本较低，对于别秋水仙碱B的高效便捷全合成方法具有重要意义，适用于大规模合成(56)对比文件Serdar Acikalin等.AsymmetricSynthesis of Functionalized Bicyclic β-Amino Alcohols by CascadeHydrometallation–Cyclization–Reduction ofGlycinyl-Substituted Alkenylsulfoximines– Application to the Synthesis of anAggrecanase Inhibitor Mimic.Eur. J. Org.Chem..2011,5991–6008.Bing Wang等.SmI2-PromotedIntramolecular Asymmetric Pinacol-TypeKetone- tert-Butanesulfinyl ImineReductive Coupling: Stereoselectivity andMechanism.Org. Lett..2009,第11卷(第15期),3410-3413.赵建等.肺损伤性毒剂的医学对抗策略研究进展.中国工业医学杂志.2014,第27卷(第5期),349-353.