本发明提供一种快速检测猪伪狂犬病的方法，从而可以快速、特异的对猪伪狂犬病毒进行扩增和诊断。本发明方法，其中使用的鉴定猪伪狂犬病毒的引物对和探针，其序列分别为SEQ ID NO:1‑3。所述的检测方法，是将待检测的样品的上清液体直接添加到核酸裂解液中作为扩增的模板。本发明利用所设计的引物和探针能够区分PRV野毒株和疫苗株，并且不与PPV、PRRSV、PCV2、CSFV、PCV1反应，具有很高的特异性；灵敏度可达到1×10拷贝/μL，比常规PCR高100倍，具有很好的重复性，采用的核酸免提取步骤极大的缩短提取时间，比常规提取方法，整个检测周期缩短了20‑30min，且给早期快速诊断以及定量分析PRV野毒株感染提供有利条件。