本发明提供了GPVI抑制剂在制备发热伴血小板减少综合征治疗药物中的应用。本发明经过广泛而深入的研究，首次发现GPVI是介导SFTSV与血小板黏附的关键受体蛋白，可作为治疗发热伴血小板减少综合征的分子靶标。GPVI抑制剂可减少发热伴血小板减少综合征病毒与血小板的黏附、阻碍病毒在血小板内的复制、抑制血小板活化和聚集，从而遏制感染患者血小板急剧破坏的病理进程，起到抑制血小板减少的效果，为发热伴血小板减少综合征的临床救治开辟新策略新思路。