发明授权
CN1167687C 作为前列腺素胞内过氧化物H合酶生物合成抑制剂的芳基哒嗪酮
失效 - 权利终止
- 专利标题： 作为前列腺素胞内过氧化物H合酶生物合成抑制剂的芳基哒嗪酮
- 专利标题（英）： Arylpyridazinones as prostaglandin endoperoxide H synthase biosynthesis inhibitors
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申请号： CN98808322.1申请日： 1998-08-10
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公开(公告)号： CN1167687C公开(公告)日： 2004-09-22
- 发明人: L·A·布拉克 , A·巴沙 , T·克拉萨 , M·E·科特 , H·刘 , C·M·麦卡蒂 , M·V·帕特尔 , J·J·罗德
- 申请人： 艾博特公司
- 申请人地址： 美国伊利诺伊州
- 专利权人： 艾博特公司
- 当前专利权人： 艾博特公司
- 当前专利权人地址： 美国伊利诺伊州
- 代理机构： 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理商 杨九昌
- 优先权： 08/917,023 1997.08.22 US; 09/129,570 1998.08.05 US
- 国际申请： PCT/US1998/016479 1998.08.10
- 国际公布： WO1999/010331 EN 1999.03.04
- 进入国家日期： 2000-02-18
- 主分类号： C07D237/14
- IPC分类号： C07D237/14 ; C07D401/06 ; C07D403/06 ; C07D237/18 ; C07D409/06 ; C07D413/06 ; C07D405/06 ; A61K31/50 ; C07F11/00
摘要：
本发明描述了为环加氧酶(COX)抑制剂、特别是环加氧酶-2(COX/2)选择性抑制剂的哒嗪酮化合物，COX-2为与炎症有关的可诱导同种型，与组成同种型环加氧酶-1(COX-1)相反，COX-1在包括胃肠(GI)道和肾脏在内的许多组织内为重要的“管家”酶。用于COX-2的这些化合物的选择性最大限度地减小用目前市售的非甾体抗炎药(NSAID)观察到的不想要的GI和肾副作用。
公开/授权文献
- CN1277605A 作为前列腺素胞内过氧化物H合酶生物合成抑制剂的芳基哒嗪酮 公开/授权日：2000-12-20
