本发明公开一种5,6‑二氢‑4H‑1,3‑恶嗪类偕二溴代化合物的制备方法，包括如下合成步骤：步骤一，以炔丙胺化合物I为原料，于室温条件下加入醇类溶剂（R3OH）充分溶解；步骤二，在15℃条件下加入溴代试剂N‑碘代丁二酰亚胺（NBS），并在此温度下反应5~30 min；步骤三，反应结束后，反应产物经分离纯化得到5,6‑二氢‑4H‑1,3‑恶嗪类偕二溴代化合物II。本发明具有试剂廉价易得、无需过渡催化剂或助剂、反应条件温和、工艺操作简单、高效、原子经济性等优点，是一种具有较好推广应用前景的5,6‑二氢‑4H‑1,3‑恶嗪类偕二溴代化合物合成方法。