本发明公开了一种分析精制冠心口服液及药效物质基础的方法，定性鉴别出107个化合物，其中包括43个黄酮类、22个苯丙素类、8个萜类、8个生物碱、7个糖类、7个有机酸类、6个酚酸类和6个苯酞类化合物，在这基础上将超高效液相色谱‑质谱联用技术与网络药理平台结合，发现了精制冠心口服液药效物质基础及精制冠心口服液治疗冠心病的机制，揭示了精制冠心口服液可通过PPAR等脂质代谢调控通路对冠心病的治疗发挥关键作用，为中药复方多组分多靶点的研究提供了新的思路。