本发明实施例公开了用于指导奈韦拉平用药的HLA‑DRB1*01:01分型检测扩增引物组、试剂、试剂盒；扩增引物组包括：HLA‑DRB1*01:01‑F，其序列为：5’‑CYTGTGGCAGCTTAAGTTTGAA‑3’；其中，Y为简并碱基，代表C/T；HLA‑DRB1*01:01‑R，其序列为：5’‑CACTGTGAA GCTCTCACAAAC‑3’；HLA‑DRB1*01:01‑P，其序列为：5’‑FAM‑CATCTATAACCAAGAGGAGTCCGTGCG‑3’‑BHQ1。利用指导奈韦拉平用药的HLA‑DRB1*01:01分型检测扩增引物组，能够准确、快速、简便地检测待测样本是否具有HLA‑DRB1*01:01的基因，具有高通量、特异性高的优点，可用于指导奈韦拉平的用药。