本发明公开了一类苯并噻唑类化合物或其盐、其制备方法及应用。所述苯并噻唑类化合物具有式(I)所示结构，#imgabs0#其中R1、R2至少独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C3‑8环烷基、芳基、杂芳基或杂环基，n为1～7。所述苯并噻唑类化合物或其药学上可接受的盐可用于制备治疗增殖性疾病等的药物。尤其是，所述苯并噻唑类化合物可靶向HDAC6治疗常染色体显性多囊肾病(ADPKD)，对MDCK细胞有很好的抑制作用，且在给药剂量为1mg/kg时，对ADPKD小鼠的抑制活性与Tolvaptan与相当，为常染色体显性多囊肾病的治疗和预防提供了新的路径。