本发明提供了一种HTR1D作为靶点用于治疗抑郁相关疼痛的药物中的应用，在正常小鼠中，在丘脑室旁核中微量注射Htr1d激动剂可以降低小鼠痛阈值，增加悬尾实验和强迫游泳实验中的不动时间。在CFA诱导的炎性痛‑抑郁共病小鼠中，在丘脑室旁核中微量注射Htr1d拮抗剂可以提高小鼠痛阈值，减少悬尾实验和强迫游泳实验中的不动时间。采用本发明的技术方案，通过采用HTR1D作为靶点进行的冯弗雷实验、悬尾实验和强迫游泳实验的结果表明，Htr1d对于疼痛具有显著的镇痛作用，并能缓解抑郁样行为，对疼痛‑抑郁共病药物，尤其是治疗炎性痛‑抑郁共病药物的开发具有重要意义。