一种制备乌帕替尼中间体的方法
摘要:
本发明公开了一种制备乌帕替尼中间体的方法。本发明公开的方法为化合物II与乙烯基试剂反应制备化合物III,然后在碱作用下水解生成化合物IV,最后通过不对称氢化还原得到目标化合物I,手性纯度达99.3%。本发明公开的方法操作简单,生产成本低,手性选择性高,收率高,易于工业化生产。
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