本发明公开了一种中药颈痛颗粒制剂中挥发性成分的质量检测方法，取颈痛颗粒研细与正己烷混合摇匀，然后采用超声加浸泡的方式同时提取挥发性成分α‑蒎烯、β‑蒎烯、柠檬烯、Y‑松油烯、洋川芎内酯A、蒿本内酯，最后使用色谱柱为DB‑5的气相色谱‑质谱联用仪测定颈痛颗粒中各挥发性成分的含量。本发明的提取溶剂为正己烷，可确保6种挥发成分的同时高效提取，保证提取溶液的稳定性；其次检测方法可实现多指标、多成分的同时测定，克服单一成分测定的弊端，更有利于实现对颈痛颗粒制剂的质量控制和全面评价。