本发明公开了一种呼吸道合胞病毒检测试剂盒，属于试剂盒技术领域，该试剂盒中包括：(1)2×RT‑PCR缓冲液；(2)RT‑PCR反应酶系；(3)引物探针反应液；(4)阴性对照；(5)阳性对照。本发明提供的呼吸道合胞病毒检测试剂盒，检测原理是基于实时荧光PCR技术，通过对PCR扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定性的分析，以呼吸道合胞病毒基因组编码区的高度保守区为靶区域，人类RNaseP管家基因作为内参靶序列，设计特异性引物及荧光探针，通过一步法实时荧光PCR体系扩增，对人感染呼吸道合胞病毒进行定性检测，具有检测准确率高以及稳定性高的特点。