一种用于制备西他列汀中间体的转氨酶
摘要:
本发明提供了一种利用转氨酶合成西他列汀或其中间体的方法,包括如下步骤:使用ω‑转氨酶SEQ ID NO:1或其突变体催化式I所示化合物1‑(3‑三氟甲基‑5,6‑二氢‑8H‑[1,2,4]三唑‑[4,3‑A]吡嗪‑7(8H)‑基)‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)‑1,3‑丁二酮发生选择性氨基化反应,得到西他列汀II;或者催化式III所示化合物1‑吗啉‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)‑1,3‑丁二酮发生选择性氨基化反应,得到西他列汀中间体IV。#imgabs0#
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