本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种1,3,5‑三取代吡唑类化合物及其制备方法。本发明提供的1,3,5‑三取代吡唑类化合物的制备方法，包括以下步骤：将肼类化合物、α‑溴代酮类化合物、光催化剂、碱性化合物、添加剂和极性有机溶剂混合，在光照条件下进行加成环化反应，得到所述1,3,5‑三取代吡唑类化合物。本发明的制备方法具有条件温和、易于控制、反应效率高、步骤经济、原料廉价易得、不使用氧化剂、官能团容忍性好等优点，且所制备的1,3,5‑三取代吡唑类化合物具有较高的纯度，纯度为98.5～99.9％，具有较大的市场推广价值。