发明授权
- 专利标题: 用于制备抗组胺哌啶衍生物的新中间体
- 专利标题(英): Novel intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine derivatives
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申请号: CN200410058716.3申请日: 1994-05-26
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公开(公告)号: CN1275916C公开(公告)日: 2006-09-20
- 发明人: R·C·卡鲁斯 , R·M·斯特罗姆 , C·L·斯克特奇尼 , W·J·克鲁佩 , R·A·沃尔夫 , A·A·卡里 , D·E·鲁迪斯尔 , G·帕佐尼 , D·A·海 , W·W·吴
- 申请人: 阿温蒂斯公司
- 申请人地址: 美国俄亥俄州
- 专利权人: 阿温蒂斯公司
- 当前专利权人: 安万特控股公司
- 当前专利权人地址: 美国俄亥俄州
- 代理机构: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
- 代理商 宁家成
- 优先权: 08/082,693 1993.06.25 US; 08/144,084 1993.10.27 US; 08/237,466 1994.05.11 US
- 分案原申请号: 941930319
- 主分类号: C07C33/46
- IPC分类号: C07C33/46 ; C07C39/24 ; C07C47/273 ; C07C49/80 ; C07C59/88 ; C07C59/56
摘要:
本发明涉及用于制备下式的某些抗组胺哌啶衍生物的新中间体和方法,其中W代表-C(=O)-或-CH(OH)-;R1代表氢或羟基;R2代表氢;R1和R2一起在带有R1和R2的碳原子之间形成第二个键;n是整数1-5;m是整数0或1;R3代表-COOH或-COO烷基,其中烷基部分具有1-6个碳原子,是直链或支链的;A是氢或羟基;及其药物上可接受的盐和各个光学异构体,条件是当R1和R2一起在带有R1和R2的碳原子之间形成第二个键时或当R1代表羟基时,m是整数0。
公开/授权文献
- CN1603291A 用于制备抗组胺哌啶衍生物的新中间体 公开/授权日:2005-04-06