预组织的三环整合酶抑制剂化合物
摘要:
本发明公开了根据以下结构的三环化合物,其被保护的中间体,和用于抑制HIV-整合酶的方法。(见式)A1和A2是形成五,六,或七元环的部分。L是键或将Ar的环原子连接至N上的接头。X是O,S,或取代的氮。Ar是芳基或杂芳基。Q是N,+NR,或CR4。芳基碳可独立地被除氢之外的取代基取代。这些化合物可包括在任何位置上共价连接的前药部分。
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