2-二氟甲基氨基苯并咪唑及其制备方法
摘要:
本发明涉及一种2-二氟甲基-5(6)-氨基苯并咪唑及其制备方法。该化合物的结构式为见右图,该化合物的制备方法包括成环反应及还原反应,在三乙胺和三苯基膦的参与下,4(5)-硝基邻苯二胺与二氟乙酸一步成环反应,同时引入二氟甲基。而且只需要大约三个小时就可以完成反应,还原硝基后处理也很简单,只需调节溶液的酸碱性即可提纯。而且产率高,适合大规模生产。
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