发明公开
EP0158889A2 Aminoazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
失效
氨基偶氮化合物,它们的制备方法和它们的用途。
- 专利标题: Aminoazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
- 专利标题(英): Amino azo compounds, process for their preparation and their use
- 专利标题(中): 氨基偶氮化合物,它们的制备方法和它们的用途。
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申请号: EP85103729.1申请日: 1985-03-28
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公开(公告)号: EP0158889A2公开(公告)日: 1985-10-23
- 发明人: Hunger, Klaus, Dr.
- 申请人: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
- 申请人地址: 65926 Frankfurt am Main DE
- 专利权人: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
- 当前专利权人: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
- 当前专利权人地址: 65926 Frankfurt am Main DE
- 优先权: DE3412731 19840405
- 主分类号: C09B29/32
- IPC分类号: C09B29/32 ; C09B43/08
摘要:
Gegenstand der Erfindung sind Aminoazoverbindungen der Formel
in der X und Y gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Chlor, Brom, Methyl, Methoxy, Ethoxy, Nitro, Trifluormethyl, Carbomethoxy oder Carboethoxy bedeuten, A Wasserstoff, Methyl oder Ethyl darstellt und Z in 6- oder 7-Stellung des heteroaromatischen Ringsystems Wasserstoff, Chlor oder Brom, Methyl, Methoxy, Ethoxy, Carbomethoxy, Carboethoxy oder Nitro ist.
Die Verbindungen der Formel 1 werden hergestellt, indem man ein mit X und Y analog der Formel substituiertes, monodiazotiertes p-Diaminobenzol mit einem 5-Acetoacetylaminobenzimidazolon, das die Reste A und Z analog der Formel 1 trägt, kuppelt. Für den Fall, daß X, Y oder Z keine Nitrogruppe bedeutet, kann anstelle des p-Diaminobenzolderivates ein mit X und Y in 2- und 5-Stellung disubstituiertes p-Amino-nitrobenzolderivat eingesetzt werden. Dabei wird nach Diazotierung und Kupplung zunächst eine Nitroverbindung erhalten, die durch Reduktion in die Aminoazoverbindung der Formel I umgewandelt werden kann.
Die Aminoazoverbindungen werden als Ausgangsstoffe zur Herstellung von Disazoverbindungen, vorzugsweise Disazopigmenten, verwendet, wobei sie auf üblichem Wege diazotiert und auf kupplungsfähige Verbindungen, z.B. auf 5-Acetoacetyl-aminobenzimidazolone gekuppelt werden. Die Disazopigmente ziechnen sich durch hohe Farbstärke, hervorragende Lösemittel-und Mitrationsechtheiten sowie hohe Thermostabilität aus.
in der X und Y gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Chlor, Brom, Methyl, Methoxy, Ethoxy, Nitro, Trifluormethyl, Carbomethoxy oder Carboethoxy bedeuten, A Wasserstoff, Methyl oder Ethyl darstellt und Z in 6- oder 7-Stellung des heteroaromatischen Ringsystems Wasserstoff, Chlor oder Brom, Methyl, Methoxy, Ethoxy, Carbomethoxy, Carboethoxy oder Nitro ist.
Die Verbindungen der Formel 1 werden hergestellt, indem man ein mit X und Y analog der Formel substituiertes, monodiazotiertes p-Diaminobenzol mit einem 5-Acetoacetylaminobenzimidazolon, das die Reste A und Z analog der Formel 1 trägt, kuppelt. Für den Fall, daß X, Y oder Z keine Nitrogruppe bedeutet, kann anstelle des p-Diaminobenzolderivates ein mit X und Y in 2- und 5-Stellung disubstituiertes p-Amino-nitrobenzolderivat eingesetzt werden. Dabei wird nach Diazotierung und Kupplung zunächst eine Nitroverbindung erhalten, die durch Reduktion in die Aminoazoverbindung der Formel I umgewandelt werden kann.
Die Aminoazoverbindungen werden als Ausgangsstoffe zur Herstellung von Disazoverbindungen, vorzugsweise Disazopigmenten, verwendet, wobei sie auf üblichem Wege diazotiert und auf kupplungsfähige Verbindungen, z.B. auf 5-Acetoacetyl-aminobenzimidazolone gekuppelt werden. Die Disazopigmente ziechnen sich durch hohe Farbstärke, hervorragende Lösemittel-und Mitrationsechtheiten sowie hohe Thermostabilität aus.
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