La présente invention concerne de nouveaux sulfonamides substitués, leurs sels, complexes, esters et amides physiologiquement acceptables représentés par la formule
dans laquelle :

R 1 est un radical aryle ou un hétérocycle, éventuellement (poly)substitué ;
R 2 et R 3 sont différents ; l'un des deux représente W, l'autre est hydrogène, halogène, trifluorométhyle, alkyle, cycloalkyle, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, acyle, thioacyle, hydroxyle, amine éventuellement (poly)substituee, nitro, nitrile, azide ou aryle ; W est un groupe -Z-Ar-(CH 2 ) q -A dans lequel A est CO 2 H ou un groupement hydrolysable en CO 2 H, S0 3 H, P0 3 H, un hétérocycle, un radical acyle, un radical oxoalkylcarboxylique ou un alcool primaire ; q est 0,1,2,3 ou 4 ; Ar est un radical aryle ou un héterocycle aromatique, éventuellement substitué par un radical R 7 ; Z est oxygène, CH 2 , ou une liaison ;
R 4-7 prennent simultanément ou indépendamment les valeurs de R 2-3 , sauf W ;
Y est un groupe -(CH 2 ) s -B-(CH 2 ) t - ; s et t sont 0,1 ou 2 ; B est un atome d'oxygène, de soufre oxyde ou non, d'azote eventuellement substitué, une fonction (thio)carbonyle, un hetérocycle, un radical alkylène, un radical alkyle éventuellement substitué ou une liaison ;
n est 0 ou 1.

Application de ces composés antagonistes des récepteurs du thromboxane A 2 à longue durée d'action comme médicaments antithrombotiques et antiasthmatiques.