La présente invention concerne de nouvelles imidazo[1,2a](pyrrolo, thiéno ou furano)[3,2-d]azépines de la formule (I); les sels d'adition pharmaceutiquement acceptables et les formes stéréochimiquement isomères de celles-ci, dans laquelle chacune des lignes pointillées représentent indépendamment une liaison optionnelle; R1 représente hydrogène, C1-4 alkyle, halo, éthényle substitué avec hydroxycarbonyle ou C1-4alkyloxycarbonyle, hydroxyC1-4alkyle, formyle, hydroxycarbonyle ou hydroxycarbonylC1-4alkyle; R2 représente hydrogène, C1-4 alkyle, éthényle substitué avec hydroxycarbonyle ou C1-4alkyloxycarbonyl hydroxyC1-4alkyle, formyle ou hydroxycarbonyle; R3 représente hydrogène, C1-4 alkyle, hydroxyC1-4 alkyle, phényle ou halo; L représente hydrogène; C1-6alkyle; C1-6alkyle substitué avec un substituant choisi dans le groupe comprenant hydroxy, halo, C1-4alkyloxy, hydroxycarbonyle, C1-4alkyloxycarbonyle, C1-4alkyloxycarbonylC1-4alkyloxy, hydroxycarbonylC1-4alkyloxy, C1-4alkyloxycarbonylamino, C1-4alkylaminothiocarbonylamino, aryle aryloxy et arylcarbonyle; C1-6 alkyle substitué avec hydroxy et aryloxy; C3-6alcényle; C3-6alcényle substitué avec aryle; L représente un radical de la formule-Alk-Y-Het1 (a-1), -Alk-NH-CO-Het2 (a-2) ou -Alk-Het3 (a-3); ils sont utilisés comme composés antiallergiques. Compositions comprenant lesdits composés, méthodes d'utilisation et procédés pour leur préparation.