甲酰胺（I）互变异构体，对映异构体，对映异构体的混合物和盐是新的。 式（I）及其互变异构体，非对映体，对映异构体，混合物和盐的羧酰胺是新的，包括在上羧基或氮氢原子被一个基团代替也可以在体内裂解的化合物。 R 1和R 2 =氢，1-8C烷基或3-7C-环烷基，由R 11，或苯基两者任选substituiertem，任选被一个或多个R 12和/或硝基，R1 + R2 = 2-8C亚烷基（特别是具有一个或取代 两个CH2换成CH = N或CH = CH;或具有一个或两个CH 2被氧代替，硫，CO，C（= CH 2）或NR 13，设置有两个杂原子是不相邻的;具有一个或多个氢由R14取代; 或由1或2赛扬取代的，通过单键或双键结合，单C，形成螺环系统中，两个相邻的C和/或N，形成稠合的双环体系，或3个或多个C和/或N原子， 形成一个桥连的双环系统; R 3 =氢，1-6C烷基，3-7C环烷基，由1-6C烷氧基或氨基环烷基3-7C（1-4C）烷基或2-6C烷基substituiertem，任选被1或2个 1-3C烷基; X =单键或1-8C亚烷基（特别是具有1或2个CH 2由CH = CH，乙炔基，氧，S（O）X，CO或NR 4取代，所提供的杂原子不连接;和/或 具有由水合1个或2个C substituiertem 乐声，ω-（羟基或烷氧基1-3C）烷基和/或烷氧基1-3C和/或1-6C的烷基; X + Z + R 1或R 3 =杂环; Z = 1-4C亚烷基（特别是两个相邻的C可通过另一1-4C亚烷基连接; 2一个CH 2可被氧或NR 5，或C 1，或者可以被羟基取代，ω-（羟基或1-3C来代替 烷氧基）烷基，1-3C-烷氧基或氨基（1-3C）烷基（任选N-被1个或2 1-3C烷基取代）和/或1或2个C 1-6烷基）; A + Y“=碳环或杂环基团（CY），且R 1与Y可形成稠合的Y上的杂环基团和/或R 3可以与Y上的饱和或部分不饱和的杂环稠合Y上形成; A + R3（即-N（R 3）CO-A）=式（i）的部分; Q = CR6R7，CR 6 = CR 7，N = CR 8，N = N，CONR9，CR8 = N或CO; L1-L3 = R20; B“= CY，通过碳环部分的碳原子键合的或稠合的苯基或吡啶基，或通过杂环部分的N或C原子; W“=单键，氧，1-4C-亚烷基（氧），2-4C烯基，氧代（1-4C）亚烷基，亚烷氧基1-3C（1-3C）亚烷基，（1-3C烷基）亚氨基，（1 -3C烷基）亚氨基（1-4C）亚烷基或1-4C-亚烷基（1-3C烷基）亚氨基; W'-B '= W'= B“（即（氧）亚烷基或亚烷氧基亚）; CY =饱和的3-7元碳氮化周期; 不饱和的5-7元碳氮化周期; 苯基; 的4-7元饱和或不饱和的5-7元含氮杂环，氧或硫作为杂原子; （不）饱和5-7元杂环具有两个或多个N或用一个N和一个O或S; 芳族5或6元杂环与一个或多个的N，O和/或S; 所述5-7元环可以被稠合到苯基或吡啶基环和/或具有一个CH 2被CO，C（= CH 2）代替，SO或SO 2; 和6-7元环可以作为桥连的系统，含亚氨基或亚甲基，被1个或2 1-3C烷基任选取代的（任选被1-3C烷基substituiertem）; 和全部任选在一个或多个C由R20（由硝基即对于苯基）和/或由一个或多个R 21在N个substituiertem; R4，R5和R16 =氢，3-7C环烷基（CYL）CYL（1-3C）烷基，4-7C环烯基（氰）氰（1-3C）烷基，ω-（羟基或1-3C烷氧基） 2-3C烷基，氨基或（1-6C）烷基，任选被1个或2 1-3C烷基N-取代; R6-R9 =氢，1-6C烷基或（羟基或1-3C烷氧基）烷基的ω; 因此（除R 9）卤素; R11 = R15O，R15OCO，R16R17N，或R18R19NCO赛扬; R12和R20 =卤素，羟基，氰基，1-4C-烷基，柱面，（1-3C）烷基羟基，R22-（1-3C）烷基或R 22; R13和R17 R16 =，所以苯基，苯基（1-3C）烷基，二氧戊环-2-基，1-3C-烷基羰基，羧基（1-3C）烷基，烷基羰基氨基1-3C（2-3C）烷基，1-3C 烷基磺酰基或烷基磺酰1-3C（2-3C）烷基; R14 =卤素，1-6C烷基，R15O，R15OCO，R16R17N，R18R19NCO，R15O-或R15-OCO - （1-3C）烷基，R16R17N（1-3C）烷基，R18R19NCO（1-3C）烷基或成分Cy（ 1-3C）烷基; R15 =氢，1-4C-烷基，