与吡咯烷基对苯二胺衍生物的合成的方法，用substituiertem硝化自由基指定的式。 式（I）的衍生物的合成方法包括：（a）式的对 - substituiertem苯胺（VII）化合物与式（VIII）的前体的缩合，得到式（IX）的化合物; （B）活化化合物（IX），得到式（X）的化合物; （C）反应与伯，仲或叔胺的化合物（X），或者与化合物轴承硝化杂环以形成式（XI）的化合物; 和（d）将所述化合物（XI）的取代基X成胺基。 [图像] N：0-4; R1H，1-6C脂族烃链，脂环族3-6C，芳基，芳烷基（1-6C）任选地被一个或多个碳原子被O或N或S或Si或SO 2; R2an OPTIONALLY阳离子硝化基团; X：胺基团前体; Y：起始基团; 和Z“：起始基团。 碳轴承R2或为外消旋的手性的。 R1不包含过氧键也不重氮基，硝基或亚硝基自由基。 因此独立权利要求中包括了：（1）新的中间化合物（IX）用化合物除外（R） - [1-（4-硝基-3-甲氧基 - 苯基） - 吡咯烷-3-醇]，（R） - [ 1-（4-硝基-2-氟 - 苯基） - 吡咯烷-3-醇]，（R） - 〔1-（4-硝基苯基） - 吡咯烷-3-醇]，或式（XA）化合物 - （XE） ; 和（2）新的中间化合物（XI）与（X-F）式的化合物除外。 [图像] X：--NHCOOR，--NHCOOR，亚硝基; 和R：1-6C优选饱和的脂肪族，芳基，芳烷基（1-6C）。