式（I）的HCV复制抑制剂和N-氧化物，盐和立体异构体，其中每个虚线表示任选的双键; X是N，CH，其中X带有一个双键，它是C; R1是-OR7，-NH-SO2R8; R2是氢，并且其中X是C或CH，R2也可以是C1-6烷基; R3是氢，C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基，C3-7环烷基; R4是芳基或Het; n是3,4,5或6; R5是卤素，C1-6烷基，羟基，C1-6烷氧基，苯基或Het; R6是C1-6烷氧基或二甲氨基; R7是氢; 芳基; HET; 任选被C 1-6烷基取代的C 3-7环烷基; 或任选被C 3-7环烷基，芳基或用Het取代的C 1-6烷基; R8是芳基; HET; 任选被C 1-6烷基取代的C 3-7环烷基; 或任选被C 3-7环烷基，芳基或用Het取代的C 1-6烷基; 芳基是任选被一个，两个或三个取代基取代的苯基; Het是含有1至4个选自氮，氧和硫的杂原子并任选被1,2或3个取代基取代的5或6元饱和，部分不饱和或完全不饱和的杂环; 含有化合物（I）的药物组合物和用于制备化合物（I）的方法。 还提供了式（I）的HCV抑制剂与利托那韦的生物可用组合。