三环衍生物二氮环烷（I）是新的。 式（I）的三环二氮环烷衍生物是新的。 答：5〜7元环有0-2个杂原子（O，S，N，NR），其中一个构件可以是C = O; R：1-6C烷基; N，N '：0-2，提供没有N + N'= 1-3; ř3aryl或杂芳基; X：亚烷基1-6C，单 - 或dioxaalkylene，亚环烷基，亚芳基，亚杂芳基或SO 2; R 1，R 2 H或Q，提供一个确实是H，另一个是Q; 问：YNHSOβ2-肾上腺素受体; Y：CO或CH 2; 的Ar，R 4取代的3-R 5-4 R6 - 苯基; ř5H; [R 6H，NR 7R '7或CH 2 NR 7R' 7; 的R 5 + R 6groups形成5-或6-元环，包括N-对位到SO 2基团，任选地含有另一个N原子和/或SO 2基团，该环被R 7取代; R 7，R '7H或与芳基，杂芳基，芳氧基，杂芳氧基，芳硫基，取代的C 1-6烷基杂芳基硫基，杂环或NR 10R' 10; R 10，R 10“10H，1-6C烷基，1-6C烷氧基，芳基或杂芳基，或R 10 + R”的形式在任选被氧代取代的单或双环基团任选地含有另一个杂原子; ř4H，NO 2，R 7，SO 2 R 9，R或OR; [R 2 9NH或1-6C（卤代）烷基。 因此独立权利要求中包括了：（1）两个过程用于制备式（I）; （2）从基因毒性剂，有丝分裂毒素，抗代谢物，蛋白酶体抑制剂和激酶抑制剂的化合物（I）和在抗癌剂的组合。 [图像] ACTIVITY：细胞抑制剂。 N - （（4AR）-3-（4'-氯-2-联苯基甲基）-2,3,4,4a，5,6-六氢-1H-吡嗪并[1,2-A]喹啉-8-基羰基） -4 - （（1R）-3-二甲基氨基-1-（苯硫基甲基）丙基氨基）-3-硝基苯磺酰胺二盐酸盐具有0305微米反对H146肿瘤细胞的IC 50。 作用机制：细胞凋亡启动子; 胱天蛋白酶3子。