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EP2061782A1 NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION
审中-公开
与选择性AURORA-A-抗炎作用NEW氨基吡啶衍生物
- 专利标题： NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION
- 专利标题（中）： 与选择性AURORA-A-抗炎作用NEW氨基吡啶衍生物
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申请号： EP07806705.5申请日： 2007-08-29
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公开(公告)号： EP2061782A1公开(公告)日： 2009-05-27
- 发明人: IWASAWA, Yoshikazu , KATO, Tetsuya , KAWANISHI, Nobuhiko , MASUTANI, Kouta , MITA, Takashi , NONOSHITA, Katsumasa , OHKUBO, Mitsuru
- 申请人： BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
- 申请人地址： Kitanomaru Square 1-13-12, Kudan-kita Chiyoda-ku Tokyo 102-8667 JP
- 专利权人： BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
- 当前专利权人： BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
- 当前专利权人地址： Kitanomaru Square 1-13-12, Kudan-kita Chiyoda-ku Tokyo 102-8667 JP
- 代理机构： Hussain, Deeba
- 优先权： JP2006236472 20060831; US926086P 20070425
- 国际公布： WO2008026768 20080306
- 主分类号： C07D401/12
- IPC分类号： C07D401/12 ; A61K31/4439 ; A61K31/497 ; A61K45/00 ; A61P35/00 ; A61P35/02 ; A61P43/00 ; C07D403/12 ; C07D417/12
摘要：
The present invention relates to a compound of general formula I: wherein: R1 is a hydrogen atom, F, CN, etc.; R2 is O, S, SO, SO2, etc.; R3 is a phenyl which may be substituted; X2 is CH, N, etc.; W is the following residue: wherein: W1, W2, and W3 each independently CH, N, etc., or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.
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