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发明公开
EP2342201A1 INDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS 审中-公开
吲哚衍生物作为CRTH2受体拮抗剂

  • 专利标题： INDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  • 专利标题（中）： 吲哚衍生物作为CRTH2受体拮抗剂
  • 申请号： EP09813944.7
    申请日： 2009-09-17
  • 公开(公告)号： EP2342201A1
    公开(公告)日： 2011-07-13
  • 发明人: WANG, Zhaoyin
  • 申请人： Merck Canada Inc.
  • 申请人地址： 16711 Trans-Canada Highway Kirland QC H9H 3L1 CA
  • 专利权人： Merck Canada Inc.
  • 当前专利权人： Merck Canada Inc.
  • 当前专利权人地址： 16711 Trans-Canada Highway Kirland QC H9H 3L1 CA
  • 代理机构： Horgan, James Michael Frederic
  • 优先权： US192786P 20080922; US109263P 20081029
  • 国际公布： WO2010031182 20100325
  • 主分类号： C07D471/04
  • IPC分类号： C07D471/04 ;  A61K31/437
INDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
摘要：
The compound (+) {7R-[[(4-fluorophenyl)sulfonyl](methyl)ammo]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]mdol-10-yl}acetic acid and pharmaceutically acceptable salts thereof are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-meidated diseases such as asthma.
摘要（中）：

（+）{7R - [[（4-氟苯基）磺酰基]（甲基）氨基] -6,7,8,9-四氢吡啶并[1,2-a]吲哚-10-基}乙酸和药学上可接受的 它们的盐是PGD 2受体CRTH 2的拮抗剂，并且因此可用于治疗和/或预防CRTH 2 - 中间体疾病如哮喘。

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