インドリン化合物および新規インドリン塩を製造するプロセス
Abstract:
本発明は、良性前立腺過形成に関連する排尿障害のための治療剤に有用であるシロドシンの生成のための工業的方法を提供する。シロドシンの生成は、(R)−1−(3−ヒドロキシプロピル)−5−(2−(2−(2−(2、2、2−トリフルオロエトキシ)フェノキシ)エチルアミノ)プロピル)インドリン−7−カルボニトリル(V)とN−アセチル−L−グルタミン酸とを混合することで、N−アセチル−L−グルタミン酸塩を産出すること、続いてN−アセチル−L−グルタミン酸塩を中和することおよび同塩を加水分解すること、およびこのために使用される中間体を製造すること、によって特徴付けられる。本発明はまた、シロドシンアルファ、ベータおよびガンマ結晶形態の工業的生成方法も提供する。
Information query
Patent Agency Ranking
0/0