Invention Patent
- Patent Title: キラルスピロビインダン骨格化合物及びその製造方法
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Application No.: JP2018533768Application Date: 2016-12-12
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Publication No.: JP2019504041APublication Date: 2019-02-14
- Inventor: 丁 奎嶺 , 曹 予曦 , 鄭 治堯 , 崇 慶雷 , 王 正
- Applicant: 浙江九洲薬業股▲フン▼有限公司 , 中国科学院上海有機化学研究所 , SHANGHAI INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCE
- Applicant Address: 中華人民共和国、 浙江省台州市椒江区外沙路99号
- Assignee: 浙江九洲薬業股▲フン▼有限公司,中国科学院上海有機化学研究所,SHANGHAI INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCE
- Current Assignee: 浙江九洲薬業股▲フン▼有限公司,中国科学院上海有機化学研究所,SHANGHAI INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCE
- Current Assignee Address: 中華人民共和国、 浙江省台州市椒江区外沙路99号
- Agent 特許業務法人 サトー国際特許事務所
- Priority: CN201510974151.1 2015-12-22
- International Application: CN2016109383 JP 2016-12-12
- International Announcement: WO2017107789 JP 2017-06-29
- Main IPC: C07C13/62
- IPC: C07C13/62 ; C07C43/18 ; C07C1/207 ; C07C43/21 ; C07C39/17 ; C07C49/577 ; C07C45/62 ; C07C45/72 ; C07F9/6574 ; C07C43/225
Abstract:
本発明は、キラルスピロビインダン骨格化合物及びその製造方法を開示する。本発明のキラル縮合環スピロビインダン骨格化合物は、式I又はI’で示されるものである。本発明のキラルスピロビインダン骨格化合物の製造方法は、溶媒中、ブレンステッド酸又はルイス酸である触媒の作用下、式IIIで示される化合物を分子内フリーデル・クラフツ反応させて、式Iで示される化合物を得るステップを含む。本発明の製造方法は、キラル出発原料又はキラル分割試薬の使用がなく、キラル分割ステップを必要とせず、方法がシンプルで、後処理が実施されやすく、低コストで環境に優しく、生成物の収率が高く、生成物の光学純度と化学純度が高い。本発明のキラル縮合環スピロビインダン骨格化合物を用いて製造された遷移金属触媒不斉反応の触媒は、触媒効果が顕著で、生成物の収率が>99%、生成物のee値が>99%と高い。
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