(R1は各々独立に、C1〜4アルキル、−NO2、−NH2、−NH−C1〜4アルキル、−NH−SO2−C3〜8シクロアルキル、−NH−SO2−C1〜4アルキル、−NH−C(O)−C1〜4アルキル、−CN、−CO2H、−OC1〜4アルキル、−NH−(CH2)2−モルホリン、−NH(CO)CH2−モルホリン、−NHC(O)−CH2−ピペリジン、−NHC(O)−CH2−(N−メチルピペラジン)、−NH−C1〜4アルキル−モルホリン、ピロリジン、ピペリジン、モルホリン等;R2及びR3はH;各ZはC又はZが2つの場合N。)
【選択図】なし ">

利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册
发明专利
JP2021152045A プロリルヒドロキシラーゼ阻害物質としてのベンゾイミダゾール 审中-公开

プロリルヒドロキシラーゼ阻害物質としてのベンゾイミダゾール
摘要：
【課題】プロリルヒドロキシラーゼ阻害作用を有し、貧血、低酸素症、虚血、末梢血管疾患、心筋梗塞、脳卒中、糖尿病、肥満、炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病、創傷、感染症、火傷、骨折等の治療に有用な新規化合物を提供する。 【解決手段】下記式(I)で表されるベンゾイミダゾール誘導体である。 (R 1 は各々独立に、C 1〜4 アルキル、−NO 2 、−NH 2 、−NH−C 1〜4 アルキル、−NH−SO 2 −C 3〜8 シクロアルキル、−NH−SO 2 −C 1〜4 アルキル、−NH−C(O)−C 1〜4 アルキル、−CN、−CO 2 H、−OC 1〜4 アルキル、−NH−(CH 2 ) 2 −モルホリン、−NH(CO)CH 2 −モルホリン、−NHC(O)−CH 2 −ピペリジン、−NHC(O)−CH 2 −(N−メチルピペラジン)、−NH−C 1〜4 アルキル−モルホリン、ピロリジン、ピペリジン、モルホリン等;R 2 及びR 3 はH;各ZはC又はZが2つの場合N。) 【選択図】なし
摘要（英）：

To provide novel compounds which have prolyl hydroxylase inhibitory activity and are useful in treating anemia, hypoxia, ischemia, peripheral vascular disease, myocardial infarction, stroke, diabetes, obesity, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, Crohn's disease, wounds, infection, burns, fractures, and the like.SOLUTION: The present invention is directed to benzimidazole derivatives represented by the formula (I) in the figure. (Each R1 is independently C1-4 alkyl, -NO2, -NH2, -NH-C1-4 alkyl, -NH-SO2-C3-8 cycloalkyl, -NH-SO2-C1-4 alkyl, -NH-C(O)-C1-4 alkyl, -CN, -CO2H, -OC1-4 alkyl, -NH-(CH2)2-morpholine, -NH(CO)CH2-morpholine, -NHC(O)-CH2-piperidine, -NHC(O)-CH2-(N-methylpiperazine), -NH-C1-4 alkyl-morpholine, pyrrolidine, piperidine, morpholine, or the like; R2 and R3 are H; and each Z is C or, in the case of two pieces of Z, N.)SELECTED DRAWING: None

信息查询
Espacenet
0/0