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发明申请
US20130072688A1 METHOD FOR PREPARING AN INTERMEDIATE OF PITAVASTATIN OR OF THE SALT THEREOF 审中-公开
制备苦参碱或其盐的中间体的方法

  • 专利标题： METHOD FOR PREPARING AN INTERMEDIATE OF PITAVASTATIN OR OF THE SALT THEREOF
  • 专利标题（中）： 制备苦参碱或其盐的中间体的方法
  • 申请号： US13701723
    申请日： 2011-03-11
  • 公开(公告)号： US20130072688A1
    公开(公告)日： 2013-03-21
  • 发明人: Seo-Jin Lee , Hyun-Gyu Kim
  • 申请人： Seo-Jin Lee , Hyun-Gyu Kim
  • 申请人地址： KR Yongin-si, Gyeonggi-do
  • 专利权人： H.L. GENOMICS
  • 当前专利权人： H.L. GENOMICS
  • 当前专利权人地址： KR Yongin-si, Gyeonggi-do
  • 优先权： KR10-2010-0053631 20100608
  • 国际申请： PCT/KR2011/001704 WO 20110311
  • 主分类号： C07D405/02
  • IPC分类号： C07D405/02 ;  C07D405/06 ;  C07D215/14
METHOD FOR PREPARING AN INTERMEDIATE OF PITAVASTATIN OR OF THE SALT THEREOF
摘要：
The present invention relates to a method for preparing (4R,6S)-(E)-6-[2-(2-cyclopropyl)-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl)-vinyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetic acid ester derivative, which is an intermediate of pitavastatin or of the salt thereof, into a crystalline solid form. In addition, the present invention relates to a novel solvate of the intermediate, and to a method for preparing pitavastatin or the salt thereof using the intermediate.
摘要（中）：

本发明涉及制备（4R，6S） - （E）-6- [2-（2-环丙基）-4-（4-氟苯基）喹啉-3-基） - 乙烯基-2,2- 二甲基-1,3-二恶烷-4-基]乙酸酯衍生物，其为匹伐他汀或其盐的中间体，为结晶固体形式。 此外，本发明涉及中间体的新型溶剂化物，以及使用该中间体制备匹伐他汀或其盐的方法。

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