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US08124763B2 Process for the synthesis of 5-(methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-benzeneamine 有权
合成5-（甲基-1H-咪唑-1-基）-3-（三氟甲基） - 苯胺的方法

  • 专利标题： Process for the synthesis of 5-(methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-benzeneamine
  • 专利标题（中）： 合成5-（甲基-1H-咪唑-1-基）-3-（三氟甲基） - 苯胺的方法
  • 申请号： US11915671
    申请日： 2006-06-07
  • 公开(公告)号： US08124763B2
    公开(公告)日： 2012-02-28
  • 发明人: Wen-Chung Shieh , Joseph McKenna
  • 申请人： Wen-Chung Shieh , Joseph McKenna
  • 申请人地址： CH Basel
  • 专利权人： Novartis AG
  • 当前专利权人： Novartis AG
  • 当前专利权人地址： CH Basel
  • 代理商 Stephen E. Johnson
  • 国际申请： PCT/US2006/022155 WO 20060607
  • 国际公布： WO2006/135641 WO 20061221
  • 主分类号： C07D401/14
  • IPC分类号： C07D401/14
Process for the synthesis of 5-(methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-benzeneamine
摘要：
The present invention provides a new method of making compounds of formula (I): wherein R1 is mono- or polysubstituted aryl; R2 is hydrogen, lower alkyl or aryl; and R4 is hydrogen, lower alkyl or halogen.
摘要（中）：

本发明提供制备式（I）化合物的新方法：其中R 1是单取代或多取代的芳基; R2是氢，低级烷基或芳基; 并且R 4是氢，低级烷基或卤素。

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