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公开(公告)号：CN115671368B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202211333482.3
申请日：2022-10-28
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种用于生物膜清除的纳米纤维复合贴片及其制备方法，纳米纤维复合贴片包括微针阵列和释氧型纤维膜，微针针体与释氧型纤维膜连接；微针阵列为水溶性的，微针阵列中负载有EPS破坏剂；释氧型纤维膜由纤维膜和粘附在纤维膜上的微藻组成；纳米纤维复合贴片的制备方法为：(1)制备微藻培养液；(2)制备纤维膜；(3)将纤维膜浸泡到微藻培养液中；(4)将EPS破坏剂加入生物相容性高分子水溶液中，混合均匀，再将混合溶液浇筑到微针模板上，使溶液充分填充微针空腔；(5)制备纳米纤维复合贴片。本发明解决了频繁更换敷料的问题，且纳米纤维复合贴片在激光照射后对于伤口处生物膜的清除率为95％以上。
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公开(公告)号：CN114672908B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202210337834.6
申请日：2022-03-31
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种内渗透药物可控释的纳米纱成纱装置及制备方法，制备方法为：静电纺纱过程中，当聚合物纺丝液喷出后在电场力的作用下形成中空的锥形纤维网时，向中空的锥形纤维网中添加药物，使药物进入中空的锥形纤维网并在收集辊的牵引下形成纤维束一起加捻成纱，即得内渗透药物可控释的纳米纱；成纱装置包括药物传送装置、喇叭口缠绕辊、收集辊、发动机、直流高压发生器和两个喷丝装置，喇叭口缠绕辊位于两个喷丝装置之间，药物传送装置位于喇叭口缠绕辊正上方，喇叭口缠绕辊位于收集辊正上方，发动机设置在收集辊一侧；直流高压发生器的正极和负极分别与两个喷丝装置的注射器相连。本发明有效解决了现有技术释药行为难以控制的问题。
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公开(公告)号：CN117166084A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310882665.9
申请日：2023-07-18
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种柔性应变传感部件及其制备和在智能压力袜上的应用，首先将聚吡咯微球分散液与单层MXene分散液混合进行自组装，再向组装好的溶液中加入聚氨酯颗粒并搅拌形成纺丝液，然后对纺丝液进行湿法纺丝得到长丝，最后在长丝表面形成聚吡咯褶皱层，制得柔性应变传感部件；柔性应变传感部件的应变感应范围为0～300％，灵敏度范围为0～150000；应用为：将柔性应变传感部件以及柔性导线组装得到监控腿部肿胀变化的智能压力袜。柔性应变传感部件的制备方法，采用湿法纺丝法，制备简单；柔性应变传感部件大大提高了传感器的感应范围以及灵敏度；组装的监控腿部肿胀变化的智能压力袜具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115054727B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202210640405.6
申请日：2022-06-07
申请人： 东华大学
IPC分类号： A61L27/16 , A61L27/30 , A61L27/34 , A61L27/50 , C08F220/56 , C08F220/48 , C08F222/38
摘要： 本发明涉及一种贴合心脏曲面的导电心肌补片及其制备方法，导电心肌补片包括由心肌补片基底和微针组成的心肌补片基材以及导电涂层；导电涂层存在于微针表面以及微针所在心肌补片基底一侧的表面；心肌补片基底材料具有热膨胀性，导电心肌补片从室温移植到温度更高的受损心肌处，心肌补片基底受热发生体积膨胀，而导电涂层受热体积不变，从而更好的贴合心脏的曲面，并且实现免缝合的效果；制备方法为：先制备由心肌补片基底和微针组成的心肌补片基材，再通过刷涂的方法涂覆导电复合涂料，干燥后制得导电心肌补片。本发明解决了导电心肌补片植入前期无法恢复受损心肌两端电信号传导的问题，并且能够有效固定在受损心肌组织处，具有优良的应用前景。
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公开(公告)号：CN116794294A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310749038.8
申请日：2023-06-25
申请人： 东华大学
IPC分类号： G01N33/543
摘要： 本发明涉及一种基于正交取向型纳米纤维的异相免疫分析装置，包括正交取向型纳米纤维膜、无菌螺口注射器和微量分析换膜过滤器构成的组件和微量注射泵，所述组件组装于微量注射泵上；无菌螺口注射器与微量分析换膜过滤器通过螺纹连接阀相连；微量分析换膜过滤器中具有两个O型环硅胶密封圈组成的夹具，将正交取向型纳米纤维膜夹持于其中；O型环硅胶密封圈外径与正交取向型纳米纤维膜的直径相等；正交取向型纳米纤维膜由多层纤维构成，每层中的所有纤维取向排列，任意相邻两层中纤维的排列方向相互垂直，孔径结构均匀，孔隙率高，蛋白吸附性强。采用本发明的装置进行异相免疫分析，检测限、检测灵敏度以及检测准确性均显著提升。
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公开(公告)号：CN114032688B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202111177949.5
申请日：2021-10-09
申请人： 东华大学
IPC分类号： D06M15/37 , D06M13/256 , D06M11/28 , C08J7/044 , C08J5/18 , C08L83/04 , C08L75/04 , C08L21/00 , H01B1/12 , H01B13/00 , D06M101/16 , D06M101/32
摘要： 本发明涉及一种本征可拉伸导电高分子材料及其制备方法和应用，制备方法为：以磺基水杨酸钠为掺杂剂同时以氯化铁为氧化剂通过原位聚合方法在弹性材料表面沉积聚吡咯，制得本征可拉伸导电高分子材料；制得的本征可拉伸导电高分子材料由弹性材料基体和掺杂有磺基水杨酸钠的聚吡咯涂层组成；本征可拉伸导电高分子材料用作柔性电子器件的可拉伸电子电路，或者用作柔性超级电容器的电极，或者用于制作褶皱状导电高分子材料。本发明的制备方法简单，以磺基水杨酸钠为掺杂剂同时以氯化铁为氧化剂在保证聚吡咯涂层的高导电率的同时使得聚吡咯分子链间距增加，提高了聚吡咯涂层的拉伸性，使得产品在应变为100％时的电阻变化量远低于现有技术。
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公开(公告)号：CN113599030B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202110923922.X
申请日：2021-08-12
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种自锚定食管支架，包括圆柱管状支架和防滑移弹簧圈，圆柱管状支架由单根或单股金属丝按纬编工艺加工而成，单股金属丝由两根以上金属丝拧在一起形成；防滑移弹簧圈由单根或单股金属丝环绕圆O螺旋缠绕一圈形成，圆O所在的平面垂直于圆柱管状支架的中心轴，防滑移弹簧圈的外径大于圆柱管状支架的外径；防滑移弹簧圈的数量为一个以上，每个防滑移弹簧圈都与圆柱管状支架的上端或下端直接连接或间接连接；直接连接时，形成防滑移弹簧圈的单根或单股金属丝穿套在圆柱管状支架的上端或下端的线圈中；间接连接时，防滑移弹簧圈与圆柱管状支架的上端或下端通过缝合线连接。本发明防滑移效果好，不影响支架主体的性能。
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公开(公告)号：CN114588496A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210322351.9
申请日：2022-03-30
申请人： 东华大学 , 广东富江医学科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种输尿管支架，其涉及医疗器械技术领域，输尿管支架包括：第一管体，第一管体具有相对的第一端和第二端；第二管体，第二管体具有相对的第三端和第四端，第一管体的第一端和第二管体的第三端之间套设设置；线体，线体的第一位置处与第一管体相连接，线体的第二位置处与第二管体相连接，第一位置和第二位置之间的至少部分线体嵌入在第一管体或第二管体中，第一管体和第二管体能够在相远离的方向上进行移动，以使嵌入在第一管体或第二管体中的至少部分线体从第一管体或第二管体中被抽拉出的长度等于第一管体和第二管体在相远离的方向上移动的距离。本申请能够解决输尿管支架在长度方向上不能更加精确调节的问题。
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公开(公告)号：CN114544945A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210071428.X
申请日：2022-01-21
申请人： 东华大学
IPC分类号： G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/58 , D04H1/728
摘要： 本发明涉及一种基于孔径梯度分布纳米纤维膜的免疫层析试纸条及其制法，免疫层析试纸条包括底板以及贴附在底板上且依次交叠排列的样品垫、结合垫、层析膜和吸水垫；层析膜为经过交联处理的孔径梯度分布纳米纤维膜(大孔径纳米纤维膜的孔径为2～3.6μm，孔隙率为60～80％，小孔径纳米纤维膜的孔径为0.8～2μm，孔隙率为70～90％)；制备方法为：将孔径梯度分布纳米纤维膜经过蛋白质交联剂交联处理后作为层析膜，将样品垫、结合垫和吸水垫依次贴附于贴附有层析膜的底板上，制得基于孔径梯度分布纳米纤维膜的免疫层析试纸条。本发明利用孔径梯度的纳米纤维膜大小孔径的组合，不仅在蛋白吸附量上大大提高，又延缓了免疫反应的时间，却不影响整体的试纸检测速度。
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公开(公告)号：CN113663128B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202111151312.9
申请日：2021-09-29
申请人： 东华大学
摘要： 本发明属于人工韧带技术领域。本发明提供了一种高强度复合涂层人工韧带，包含复合涂层和壳芯结构人工韧带；复合涂层包含磷酸钙类化合物、聚氨酯和抗菌剂；壳芯结构人工韧带包含丝素纤维和可降解纤维；可降解纤维包含聚己内酯纤维、海藻纤维和聚乳酸纤维中的一种或几种。本发明还提供了一种高强度复合涂层人工韧带的制备方法和应用。本发明的复合涂层和壳芯结构有效延缓了人工韧带的降解速率，提高了人工韧带的力学性能，断裂强度可达60～80MPa，完全降解时间可延长至26个月。本发明的复合涂层人工韧带无任何细胞毒性，无致敏性和刺激性，具有优异的生物相容性。
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