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公开(公告)号：CN118005750B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410420120.0
申请日：2024-04-09
IPC分类号： C07K14/165 , C12N15/50 , C07K16/10 , C12N5/20 , G01N33/569
摘要： 猫冠状病毒核衣壳蛋白的表位最小基序肽及其应用，涉及生物检测技术领域。本发明猫冠状病毒核衣壳蛋白的表位最小基序肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。上述表位最小基序肽在制备作为诊断猫冠状病毒识别表位标志物的应用。用于检测上述表位最小基序肽的单克隆抗体为MAb N1‑2G7。可产生上述表位最小基序肽的杂交瘤细胞为小鼠杂交瘤细胞。表位最小基序肽的编码基因。本发明最小基序肽具有较高的保守性和FCoV特异性和免疫原性。MAb N1‑2G7检测FCoV具有良好的反应性和特异性。小鼠杂交瘤细胞具有FCoV特异性和反应性。
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公开(公告)号：CN117587165A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311707926.X
申请日：2023-12-12
摘要： 本发明公开了一种用于检测猫疱疹病毒Ⅰ型以及猫杯状病毒的一步法双重荧光定量PCR检测试剂盒及其应用。本发明根据FHV‑1CIRC基因、FCV ORF1基因和ORF2基因序列分别设计引物与探针，经反应体系和反应条件优化后，建立了一种双重TaqMan荧光定量PCR检测方法。特异性试验结果显示，该方法仅能检测到FCV、FHV‑1，与其他猫临床常见病原均没有交叉反应；敏感性试验结果显示，该方法对重组质粒标准品的最低检测限均为1.0×101拷贝/μL。通用性试验结果显示，该方法对所有已知变异位点的人工合成质粒和本实验室保存的不同变异位点的FCV毒株，均能够良好检出。本发明建立的双重TaqMan荧光定量PCR检测方法为FCV、FHV‑1的快速检测提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN116875743B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311149473.3
申请日：2023-09-07
摘要： 本发明公开了一种一次性检测两种猫肠道病毒的荧光定量PCR试剂盒及其应用。所述的两种猫肠道病毒为猫冠状病毒（Feline coronavirus，FCoV）以及猫细小病毒(Feline parvovirus,FPV)，所述的试剂盒中含有分别用于检测猫冠状病毒以及猫细小病毒的特异性引物和探针组合。本发明建立的方法通用性好，可以检测到GenBank中收录的所有已知序列的FCoV毒株。灵敏度实验结果表明，使用本发明试剂盒检测的最低FCoV标准品质粒拷贝数为94copics/μL和最低FPV标准品质粒拷贝数为69copics/μL。本发明的提出为检测猫冠状病毒以及猫细小病毒提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN116875743A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202311149473.3
申请日：2023-09-07
摘要： 本发明公开了一种一次性检测两种猫肠道病毒的荧光定量PCR试剂盒及其应用。所述的两种猫肠道病毒为猫冠状病毒（Feline coronavirus，FCoV）以及猫细小病毒(Feline parvovirus,FPV)，所述的试剂盒中含有分别用于检测猫冠状病毒以及猫细小病毒的特异性引物和探针组合。本发明建立的方法通用性好，可以检测到GenBank中收录的所有已知序列的FCoV毒株。灵敏度实验结果表明，使用本发明试剂盒检测的最低FCoV标准品质粒拷贝数为94copics/μL和最低FPV标准品质粒拷贝数为69copics/μL。本发明的提出为检测猫冠状病毒以及猫细小病毒提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN118005751A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410420123.4
申请日：2024-04-09
IPC分类号： C07K14/165 , C12N15/50 , C07K16/10 , C12N5/20 , G01N33/569
摘要： 猫冠状病毒核衣壳蛋白的表位最小基序肽及其应用，涉及生物检测技术领域。本发明猫冠状病毒核衣壳蛋白的表位最小基序肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。上述表位最小基序肽在制备作为诊断猫冠状病毒识别表位标志物的应用。用于检测上述表位最小基序肽的单克隆抗体为MAb N2‑3H5。可产生上述表位最小基序肽的杂交瘤细胞为小鼠杂交瘤细胞。表位最小基序肽的编码基因。本发明最小基序肽具有较高的保守性和FCoV特异性和免疫原性。MAb N2‑3H5检测FCoV具有良好的反应性和特异性。小鼠杂交瘤细胞具有FCoV特异性和反应性。
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公开(公告)号：CN114874997B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210586650.3
申请日：2022-05-26
摘要： 猫杯状病毒，涉及一种病毒毒株。本发明猫杯状病毒保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC NO.24374，毒株名称为猫杯状病毒FCV‑H。猫杯状病毒FCV‑H的基因核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。猫杯状病毒FCV‑H株致病能力强，且体外增殖的第20代产物，仍保持强毒株的致病力，毒力不随传代次数的增加而降低。病毒毒价在106.78TCID50/mL时，即可造成100％的动物发病，可作为代表性毒株。猫杯状病毒FCV‑H株低剂量(105.78TCID50/mL)攻击试验动物，虽然不会导致动物发病，但亦可刺激动物产生高水平的IgG、IgM抗体。
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公开(公告)号：CN112656806B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202011543497.3
申请日：2020-12-24
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了多配体蛋白聚糖4的siRNA序列在抑制犬瘟热病毒复制中的应用。所述的多配体蛋白聚糖4的siRNA序列通过降低多配体蛋白聚糖4的表达水平进而达到抑制犬瘟热病毒复制的作用。实验证明，SDC4 siRNA转染对细胞毒性低，不会影响细胞正常存活与增殖，并且能够明显抑制SDC4的表达水平，病毒复制水平也明显下降。因此，本发明的提出为犬瘟热的防控提供了一种新的、有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN112656806A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011543497.3
申请日：2020-12-24
IPC分类号： A61K31/7105 , A61P31/14 , C12N15/113
摘要： 本发明公开了多配体蛋白聚糖4的siRNA序列在抑制犬瘟热病毒复制中的应用。所述的多配体蛋白聚糖4的siRNA序列通过降低多配体蛋白聚糖4的表达水平进而达到抑制犬瘟热病毒复制的作用。实验证明，SDC4 siRNA转染对细胞毒性低，不会影响细胞正常存活与增殖，并且能够明显抑制SDC4的表达水平，病毒复制水平也明显下降。因此，本发明的提出为犬瘟热的防控提供了一种新的、有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN117343932A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311661418.2
申请日：2023-12-06
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了靶向抑制MS4A7基因表达的siRNA及其应用。其中，优选的，所述的靶向抑制MS4A7基因表达的siRNA的序列如下所示：正义链：5’‑CCGCUGGAGUAGGCCUCUUTT‑3’；反义链：5’‑AAGAGGCCUACUCCAGCGGTT‑3’。实验证明，当MS4A7表达受到抑制，病毒复制水平也明显下降，与对照组相比CDV拷贝数下降高达3.09倍，说明干扰下调MS4A7表达能够显著抑制CDV在星形胶质细胞中的复制，同时si‑cMS4A7转染对细胞毒性低，不会影响细胞正常存活与增殖。因此，本发明的提出为CDV的预防和治疗提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN112852824B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202110181446.9
申请日：2021-02-08
IPC分类号： C12N15/115 , C12N15/10 , C12N15/11 , C40B40/06
摘要： 特异性识别FPV的核酸适配体，它涉及一种核酸适配体。本发明的目的是提供一种特异性识别FPV的核酸适配体。本发明特异性识别FPV的核酸适配体的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明特异性识别FPV的核酸适配体80个核苷酸组成，预测其二级结构具有茎环结构。本发明公开了一种特异性识别FPV的核酸适配体，该核酸适配体具有良好的亲和力和特异性，可人工合成，因而成本低、生产周期短、不同批次间的重复性较好，其稳定性也较高，可长期保存，也便于化学修饰。
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