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公开(公告)号：CN112293254A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011178991.4
申请日：2020-10-29
申请人： 云南省农业科学院花卉研究所 , 玉溪云星生物科技有限公司 , 江苏省中国科学院植物研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明提供了一种非洲菊的组织培养方法，属于植物组织培养技术领域，包括以下步骤：1)将带有叶柄的无菌非洲菊叶片进行愈伤组织培养和继代增殖培养，得到愈伤组织；2)将所述步骤1)得到的愈伤组织进行分化培养和继代培养，得到非洲菊丛生苗。采用本申请提供的组织培养方法愈伤组织的诱导率高，增殖速度快，愈伤组织分化效率高，丛生芽数量多，芽生长速度快，可大幅度的提高非洲菊的繁殖系数，加快繁殖的速度，缩短成苗周期，极大的有利于非洲菊的大规模栽培和切花生产。
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公开(公告)号：CN118765789A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410985203.4
申请日：2024-07-23
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明属于植物繁殖栽培技术领域，具体涉及一种彩色马蹄莲再生的组培培养基和再生组培方法。本发明提供了一种彩色马蹄莲再生的组培培养基，所述组培培养基包括诱导培养基、壮芽培养和结球与生根培养基；在本发明提供的组培培养基和组培方法中，选择无菌仔球薄片作为外植体，以MS培养基为基础培养基，添加了适当浓度的6‑BA、NAA和碳纳米管，再加之适宜的温度和光照共同作用，利于诱导彩色马蹄莲无菌仔球薄片的增殖和分化，提高彩色马蹄莲的繁殖系数，获得大量的生长一致的彩色马蹄莲组培苗。
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公开(公告)号：CN117843829A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410063108.9
申请日：2024-01-17
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所
摘要： 本发明属于植物多糖提取技术领域，具体涉及一种黄蜀葵多糖的制备方法和在化妆品中的应用。本发明以常温超声萃取的方式代替传统加热回流的方式提取黄蜀葵多糖，同时采用Sevage试剂除蛋白，不仅避免高温提取导致多糖水解，改变提取产物的化学结构，同时也避免使用传统乙醇沉淀的方法，有效解决了醇沉过程中黄蜀葵多糖物理化学结构发生变化，无法有效与水分子发生溶剂化作用，导致溶解度降低的问题。本发明提取得到的黄蜀葵多糖具有优异的保湿功效、抗皱紧致功效和舒缓功效以及良好的溶解性，为黄蜀葵多糖在化妆品领域中的应用奠定了技术理论基础。
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公开(公告)号：CN109349080A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811478996.1
申请日：2018-12-05
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所
摘要： 本发明提供了一种距瓣尾囊草的栽培方法，涉及植物栽培技术领域。本发明所述方法包括以下步骤：1)将消毒后的距瓣尾囊草种子浸泡在氯化钙溶液中，得待播种子；2)将所述待播种子播种于育苗基质中；3)待种子出芽生长至芽苗长5cm后，每20d喷施一次氯化钙溶液。利用本发明所述方法，可使距瓣尾囊草播种出苗率达到80％以上，相比于对比例提高了1～3倍；生根时间缩短了20～30d，移栽成活率达到85～90％，相比于对比例提高了1～2倍。
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公开(公告)号：CN106665357A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201710004973.6
申请日：2017-01-04
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所 , 杭州植物园(杭州市园林科学研究院)
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明提供了一种建立石蒜再生体系的方法，包括以下步骤：1)将石蒜地下鳞茎经过灭菌、诱导丛生芽、增殖不定芽、壮芽培养后获得新生鳞茎；2)将新生鳞茎接入到愈伤组织诱导培养基中进行暗培养获得直径1.5～2.5cm的愈伤组织；3)将愈伤组织切割为直径1～2cm的团块后接种到芽诱导培养基中进行愈伤组织的分化15～20d得到丛生芽；4)将丛生芽接种到壮芽生根培养基中进行壮芽生根培养后获得组培苗。经由愈伤组织诱导出的丛生芽数量多，生长速度快，可大幅度的提高了石蒜繁殖系数，同时加快繁殖的速度；同时，经由愈伤组织有望建立石蒜高效的遗传转化体系，从而实现对其进行分子生物学水平的遗传改良。
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公开(公告)号：CN103503647A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210200246.4
申请日：2012-06-18
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所
摘要： 本发明提供一种换锦花(Lycoris sprengeri Comes ex Baker)花期调控的方法，可作为换锦花盆栽或切花等功能丌发应用的配套技术及科学研究之用。具体步骤包括：(1)、换锦花种球储藏的时间；(2)、换锦花种球储藏的条件；(3)、换锦花种球储藏的方式；(4)、换锦花催花的时间；(5)、换锦花催花的方法。采用低温冷藏高温催花的方式进行换锦花的花期调控，不需要施用任何生长调节剂，其方法简便易行，不仅不受外界环境条件的影响；亦可采用冷库冷藏和温室催花相结合的方式进行大量的生产实践。获得的换锦花开花植物可用于盆栽观赏或切花，这对于换锦花资源的深度丌发和广泛应用具有重要而深远的意义。
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公开(公告)号：CN103314845A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310055642.7
申请日：2013-02-21
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所 , 南京斯摩尼生物技术有限公司
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明提供一种用单壁碳纳米管缩短彩色马蹄莲组培繁殖周期的方法，对彩色马蹄莲的规模化繁殖和生产、满足市场对彩色马蹄莲种苗的需要具有一定的技术指导作用。具体的步骤包括：A.外植体消毒，B.丛生芽诱导，C.丛生芽继代培养，D.壮苗，E.生根培养。采用植物组织培养的方法，在丛生芽的继代培养和壮苗培养的培养基中添加一定浓度的单壁碳纳米管，并同时提高蔗糖的浓度，可以加快丛生芽的分化速度，促进丛生芽的壮苗和生根培养，缩短彩色马蹄莲组培苗的出瓶周期，从而在更短的时间内形成大量的优良试管苗，进行规模化、工厂化生产，为彩色马蹄莲产业化提供大量的植物材料。
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公开(公告)号：CN114113279B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202111253340.1
申请日：2021-10-27
IPC分类号： G01N27/48
摘要： 本发明枸杞酸含量的电化学检测方法：一、将醋酸加入到壳聚糖中，超声形成壳聚糖溶液；二、将铅离子溶液加入壳聚糖溶液中，超声均匀；三、将枸杞酸加入步骤二溶液中，超声均匀；四、往步骤三溶液中滴加氢氧化钠溶液，超声至形成凝胶状；五、预处理金电极；六、步骤四凝胶滴于步骤五金电极表面，晾干；七、将步骤六金电极和铂丝电极、Ag/AgCl电极浸入含有氯化钾的铁氰化钾和亚铁氰化钾溶液的混合液中测定阻抗谱；八、利用电化学阻抗值和枸杞酸浓度绘制标准曲线；九、将碾碎的枸杞或枸杞提取物加入乙醇中，超声分散后过有机系微孔滤膜，加入步骤二的溶液中，超声均匀；重复步骤四到七，测得阻抗值；将阻抗值带入步骤八的标准曲线，计算得到枸杞酸含量。
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公开(公告)号：CN112237142B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202011202037.4
申请日：2020-11-02
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所 , 杭州植物园(杭州西湖园林科学研究院)
摘要： 本发明涉及植物培养领域，特别是涉及一种用于石蒜属的组培培养基、愈伤组织培养方法及建立石蒜属再生体系的方法。本发明提供了一种用于石蒜属的组培培养基，包括诱导培养基；所述诱导培养基以MS培养基为基本培养基还包括以下含量组分：葡萄糖20～25g/L、琼脂7.0～7.5g/L、TDZ 2.0～2.5mg/L、2,4‑D 2.0～2.5mg/L和碳纳米管0.5～2.0mg/L；所述诱导培养基的pH值为5.5～6.0。采用本发明提供的组培培养基能够提高诱导率。
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