一种3-甲基吡啶的合成方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112679417A

    公开(公告)日:2021-04-20

    申请号:CN202011634888.6

    申请日:2020-12-31

    IPC分类号: C07D213/16 C07D213/10

    摘要: 本发明涉及一种3‑甲基吡啶的合成方法,属于化学合成技术领域。一种3‑甲基吡啶的合成方法,该方法以乙醛或其多聚物、甲醛或其多聚物为原料,在催化剂的作用下,在180‑300℃和4‑10MPa的工艺条件下在管道反应器或固定床反应器中反应,反应完毕后的物料经冷却后得到3‑甲基吡啶反应液,经过萃取、浓缩、精馏后,得到3‑甲基吡啶产品和可循环套用的催化剂。本发明的合成方法采用酸性催化剂+连续化生产,实现了低成本、高收率和高选择性的3‑甲基吡啶合成。本发明通过改变催化剂,实现了催化剂的套用、反应器的变化,保证产品收率稳步提高,成本降低。

    2-氰基-4-吡啶羧酸甲酯的合成方法

    公开(公告)号:CN114773262A

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202210559581.7

    申请日:2022-05-19

    IPC分类号: C07D213/84

    摘要: 本发明涉及一种托匹司他中间体的合成方法,特别涉及一种2‑氰基‑4‑吡啶羧酸甲酯的合成方法,属于有机化学技术领域。本发明方法以4‑氰基吡啶为起始原料,经过水解得到异烟酸,再经过氮氧化保护在第一催化剂催化下进行甲醇酯化,最后以三甲基氰硅烷/氰化钠为氰化剂,DMCI/三乙胺等为第二催化剂,二氯甲烷为溶剂进行氰化而得到粗品,经过重结晶,干燥后得到高纯度成品。该方法工艺过程简单,过程中使用原料、试剂及催化剂廉价,关键催化剂及溶剂可连续套用,反应条件温和易控制,总收率高,产品质量品质得到保证,生产成本低,适合工业化生产。

    一种三聚乙醛的连续制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113173907A

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN202110300091.0

    申请日:2021-03-22

    IPC分类号: C07D323/04

    摘要: 本发明涉及一种三聚乙醛的连续制备方法,属于化学中间体合成技领域。一种三聚乙醛的连续制备方法,该方法包括以下步骤:S1、备料:按配方量称取乙醛、溶剂和催化剂,乙醛与溶剂的质量比为1:0.1~10,乙醛与溶剂的混合液在催化剂中的空速为0~10h‑1,空速不为零;S2、将所述催化剂置于固定床反应器中,控制温度在‑10~20℃范围内;S3、将称量好的乙醛和溶剂打入固定床反应器中;S3、反应后的反应液经精馏分离溶剂后即得到高纯度(99%以上)的三聚乙醛,其中溶剂回用,替代进料中的新鲜溶剂。该方法相比其他合成工艺,具有工艺简单、对设备无腐蚀、生产成本低且对环境污染小、高收率且可连续化生产的优势。

    2-氰基-4-吡啶羧酸甲酯的合成方法

    公开(公告)号:CN114773262B

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202210559581.7

    申请日:2022-05-19

    IPC分类号: C07D213/84

    摘要: 本发明涉及一种托匹司他中间体的合成方法,特别涉及一种2‑氰基‑4‑吡啶羧酸甲酯的合成方法,属于有机化学技术领域。本发明方法以4‑氰基吡啶为起始原料,经过水解得到异烟酸,再经过氮氧化保护在第一催化剂催化下进行甲醇酯化,最后以三甲基氰硅烷/氰化钠为氰化剂,DMCI/三乙胺等为第二催化剂,二氯甲烷为溶剂进行氰化而得到粗品,经过重结晶,干燥后得到高纯度成品。该方法工艺过程简单,过程中使用原料、试剂及催化剂廉价,关键催化剂及溶剂可连续套用,反应条件温和易控制,总收率高,产品质量品质得到保证,生产成本低,适合工业化生产。