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公开(公告)号:CN108830881B
公开(公告)日:2022-07-26
申请号:CN201810426580.9
申请日:2018-05-07
Applicant: 北京大学
IPC: G06T7/246
Abstract: 本发明公开一种运动生物的视频追踪方法和装置。该方法能够自动识别一段视频中运动生物所处的实时位置,并跟踪绘制出每个运动生物的游动轨迹,最终生成所有运动生物的累计运动轨迹图,计算出视频拍摄时间内所有运动生物经过的实际总路径距离。与传统方法相比,本发明不仅突破了对运动生物的多目标追踪瓶颈,且能实现对手机或其他电子设备简单拍摄的视频进行快速自动分析,具有操作简便、测试快速、易于推广、追踪性强、可视化程度高、反馈信息丰富等优点。
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公开(公告)号:CN116407555A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202310055904.3
申请日:2023-01-18
Applicant: 北京大学
IPC: A61K33/18 , A61K31/553 , A61P35/00 , C12N5/09
Abstract: 本发明涉及一种EGFR蛋白磷酸化的抑制试剂及抑制方法和用途。所述EGFR蛋白磷酸化的抑制试剂包含碘化钠。EGFR蛋白磷酸化的抑制方法包括:将碘化钠溶解于超纯水,制得碘化钠母液,作为EGFR蛋白磷酸化的抑制试剂;将碘化钠母液加入细胞培养基中,配制成EGFR磷酸化抑制培养基;对于NIS高表达细胞,直接利用含有碘化钠的EGFR磷酸化抑制培养基抑制EGFR蛋白的磷酸化;对于NIS低表达细胞,将NIS的激动试剂加入含有碘化钠的EGFR磷酸化抑制培养基,再用其抑制EGFR蛋白的磷酸化。本发明可应用于抗肿瘤药物的研发,抑制EGFR磷酸化激活可抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移和血管再生,诱导肿瘤细胞凋亡。
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公开(公告)号:CN112162050B
公开(公告)日:2022-01-11
申请号:CN202011146266.9
申请日:2020-10-23
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了MIT和/或DIT作为甲状腺癌标志物的应用及试剂盒。MIT和DIT为甲状腺激素T4的合成前体物质,在甲状腺组织中表达稳定、恒定存在,具有高度特异性和有效性。本申请首次发现,MIT和DIT的表达量在甲状腺癌症组织和甲状腺正常组织中呈现极显著的差异,MIT和DIT在甲状腺癌症组织中的表达量低于正常组织中表达量的100‑200倍。基于此,MIT和DIT可作为甲状腺癌检测的生物标志物,相应的分析方法均可用于制备甲状腺癌检测试剂盒,为甲状腺癌检测、诊断、治疗以及预后评估提供一种新的技术手段。本发明可实现对穿刺针采取的甲状腺癌的样本进行精准分析,并实现本试剂盒的超高效、高灵敏检测目的。
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公开(公告)号:CN110824037A
公开(公告)日:2020-02-21
申请号:CN201911027895.7
申请日:2019-10-25
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了MIT和/或DIT作为甲状腺癌标志物的应用及试剂盒。MIT和DIT为甲状腺激素T4的合成前体物质,在甲状腺组织中表达稳定、恒定存在,具有高度特异性和有效性。本申请首次发现,MIT和DIT的表达量在甲状腺癌症组织和甲状腺正常组织中呈现极显著的差异,MIT和DIT在甲状腺癌症组织中的表达量低于正常组织中表达量的100-200倍。基于此,MIT和DIT可作为甲状腺癌检测的生物标志物,相应的分析方法均可用于制备甲状腺癌检测试剂盒,为甲状腺癌检测、诊断、治疗以及预后评估提供一种新的技术手段。本发明可实现对穿刺针采取的甲状腺癌的样本进行精准分析,并实现本试剂盒的超高效、高灵敏检测目的。
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公开(公告)号:CN118937549A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202310528509.2
申请日:2023-05-11
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种卤代烷烃类物质和生物代谢小分子的同时质谱成像方法。本发明通过在流动相中添加电离增强试剂四苯基氯化膦,并结合空气动力辅助离子化的质谱成像分析,可以在斑马鱼及其他生物组织切片中对低浓度卤代烷烃类(ng/mL级别)和内源代谢小分子的同时成像和空间共定位。本发明提供的质谱成像方法对只需对样品进行冷冻切片、无其他前处理要求,在高灵敏表征卤代烷烃类物质的同时不影响代谢小分子的检测,具有灵敏度高、快速简便、通量高、可视化程度高、空间信息丰富等特点。
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公开(公告)号:CN112162050A
公开(公告)日:2021-01-01
申请号:CN202011146266.9
申请日:2020-10-23
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了MIT和/或DIT作为甲状腺癌标志物的应用及试剂盒。MIT和DIT为甲状腺激素T4的合成前体物质,在甲状腺组织中表达稳定、恒定存在,具有高度特异性和有效性。本申请首次发现,MIT和DIT的表达量在甲状腺癌症组织和甲状腺正常组织中呈现极显著的差异,MIT和DIT在甲状腺癌症组织中的表达量低于正常组织中表达量的100‑200倍。基于此,MIT和DIT可作为甲状腺癌检测的生物标志物,相应的分析方法均可用于制备甲状腺癌检测试剂盒,为甲状腺癌检测、诊断、治疗以及预后评估提供一种新的技术手段。本发明可实现对穿刺针采取的甲状腺癌的样本进行精准分析,并实现本试剂盒的超高效、高灵敏检测目的。
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公开(公告)号:CN108830881A
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201810426580.9
申请日:2018-05-07
Applicant: 北京大学
IPC: G06T7/246
Abstract: 本发明公开一种运动生物的视频追踪方法和装置。该方法能够自动识别一段视频中运动生物所处的实时位置,并跟踪绘制出每个运动生物的游动轨迹,最终生成所有运动生物的累计运动轨迹图,计算出视频拍摄时间内所有运动生物经过的实际总路径距离。与传统方法相比,本发明不仅突破了对运动生物的多目标追踪瓶颈,且能实现对手机或其他电子设备简单拍摄的视频进行快速自动分析,具有操作简便、测试快速、易于推广、追踪性强、可视化程度高、反馈信息丰富等优点。
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公开(公告)号:CN108169383A
公开(公告)日:2018-06-15
申请号:CN201810133485.X
申请日:2018-02-09
Applicant: 北京大学
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/067
Abstract: 本发明公开了一种测定血清中总甲状腺激素的方法及试剂盒,先从血清中提取总甲状腺激素,对血清中的总甲状腺激素进行SPTPP衍生化,然后再利用超高效液相色谱‑串联质谱(UPLC‑MS/MS)进行检测。与传统方法相比,本发明仅利用10μL血清样品,即可高效精准检测血清总甲状腺激素浓度,灵敏度极高、抗干扰能力强,可最大程度保证样品的有效回收与高重复性。
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公开(公告)号:CN119438418A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411474029.3
申请日:2024-10-22
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别涉及一种分析生物样本中蛋白质的碘化修饰水平及其修饰位点鉴定的分析方法。本发明通过将目标待测蛋白经过免疫共沉淀将目标蛋白从待测生物样品中提取出来,并经过酸水解,测定蛋白中碘化酪氨酸含量,即获得了待测蛋白的碘化修饰水平。本发明还通过用碘盐‑芬顿反应对目标蛋白进行碘化化学修饰,然后酶解消化,利用高分辨质谱进行消化后肽段进行分析,获得了目标蛋白的碘化位点信息。本发明的方法可对碘化修饰肽段进行精准定量分析并解析其碘化修饰水平,具有灵敏度高,使用简便的优势,为蛋白质/肽的碘化修饰提供了良好的技术手段。
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公开(公告)号:CN119309871A
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202411457136.5
申请日:2024-10-18
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公布了一种大气中活性有机自由基的捕获测定方法及装置,基于捕获剂‑固定材料的大气有机自由基固态捕获装置包括:捕获剂‑固相填料的无损小柱捕获单元、用于稳定流量的负压抽气单元、用于稳定温度的恒温控制单元;各单元通过聚四氟乙烯管及管接件与定制四氟件进行连接密封。利用装置捕获有机自由基包括:称取固相填料,均匀填入自由基捕获装置的管路中;将固相填料用有机溶剂进行活化,并采用超纯水进行平衡;制备自由基捕获剂溶液;将自由基捕获剂溶液通过自由基捕获装置中活化好的固相填料,使自由基捕获剂溶液中的自由基与固相填料进行充分络合;进行自由基捕获,实现对微量环境自由基的富集。
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