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公开(公告)号:CN102565399A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201010588129.0
申请日:2010-12-07
Applicant: 北京望尔生物技术有限公司
IPC: G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/535 , C12N5/12
Abstract: 本发明公开了一种检测氢化可的松的方法及其专用酶联免疫试剂盒。本发明的酶联免疫试剂盒,包括氢化可的松特异性抗体及包被原和酶标记物;所述特异性抗体为氢化可的松的单克隆抗体或氢化可的松的多克隆抗体。本发明的酶联免疫试剂盒,结构简单、使用方便、价格便宜、携带便利、检测方法高效、准确、简便,能够进行现场监控且适合大量样本的定性和定量筛查,将在氢化可的松的检测中发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN101782579B
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN200910237824.X
申请日:2009-11-11
Applicant: 北京望尔生物技术有限公司
Inventor: 何方洋 , 万宇平 , 冯才伟 , 赵正苗 , 冯才茂 , 汪善良 , 陈炜玲 , 刘平 , 扶胜 , 余厚美 , 冯静 , 李勇 , 胡德专 , 汤庆彩 , 何勇 , 崔海峰 , 张建华
IPC: G01N33/543 , G01N33/577 , C07K16/44 , C12N5/20
Abstract: 本发明提供了一种检测泰妙菌素药物的酶联免疫试剂盒,它含有:包被有包被原的酶标板,酶标记物,泰妙菌素特异性抗体工作液(当酶标板上包被抗原且酶标记物为酶标记抗抗体或酶标板上包被抗抗体且酶标记物为酶标记抗原时含有),泰妙菌素标准品溶液,底物显色液,终止液,浓缩洗涤液,浓缩复溶液。本发明还公开了一种应用上述酶联免疫试剂盒检测泰妙菌素的方法,它包括步骤:首先进行样品前处理,然后用试剂盒进行检测,最后分析检测结果。本发明提供的酶联免疫试剂盒可用于检测动物组织如鸡肉、猪肉等样品中泰妙菌素的残留量,其操作简便、费用低廉、灵敏度高、能够现场监控且适合大量样本的筛查。
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公开(公告)号:CN102565399B
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:CN201010588129.0
申请日:2010-12-07
Applicant: 北京望尔生物技术有限公司
IPC: G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/535 , C12N5/12
Abstract: 本发明公开了一种检测氢化可的松的方法及其专用酶联免疫试剂盒。本发明的酶联免疫试剂盒,包括氢化可的松特异性抗体及包被原和酶标记物;所述特异性抗体为氢化可的松的单克隆抗体或氢化可的松的多克隆抗体。本发明的酶联免疫试剂盒,结构简单、使用方便、价格便宜、携带便利、检测方法高效、准确、简便,能够进行现场监控且适合大量样本的定性和定量筛查,将在氢化可的松的检测中发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN101782579A
公开(公告)日:2010-07-21
申请号:CN200910237824.X
申请日:2009-11-11
Applicant: 北京望尔康泰生物技术有限公司 , 北京望尔生物技术有限公司
Inventor: 何方洋 , 万宇平 , 冯才伟 , 赵正苗 , 冯才茂 , 汪善良 , 陈炜玲 , 刘平 , 扶胜 , 余厚美 , 冯静 , 李勇 , 胡德专 , 汤庆彩 , 何勇 , 崔海峰 , 张建华
IPC: G01N33/543 , G01N33/577 , C07K16/44 , C12N5/20
Abstract: 本发明提供了一种检测泰妙菌素药物的酶联免疫试剂盒,它含有:包被有包被原的酶标板,酶标记物,泰妙菌素特异性抗体工作液(当酶标板上包被抗原且酶标记物为酶标记抗抗体或酶标板上包被抗抗体且酶标记物为酶标记抗原时含有),泰妙菌素标准品溶液,底物显色液,终止液,浓缩洗涤液,浓缩复溶液。本发明还公开了一种应用上述酶联免疫试剂盒检测泰妙菌素的方法,它包括步骤:首先进行样品前处理,然后用试剂盒进行检测,最后分析检测结果。本发明提供的酶联免疫试剂盒可用于检测动物组织如鸡肉、猪肉等样品中泰妙菌素的残留量,其操作简便、费用低廉、灵敏度高、能够现场监控且适合大量样本的筛查。
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公开(公告)号:CN201993362U
公开(公告)日:2011-09-28
申请号:CN201020655831.X
申请日:2010-12-07
Applicant: 北京望尔生物技术有限公司
IPC: G01N33/545
Abstract: 本实用新型涉及一种检测饲料、牛奶中氢化可的松含量的酶联免疫试剂盒。该试剂盒组成包括:96孔酶标板、酶标二抗、抗体工作液、7个浓度的标准品溶液、底物显色液、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液、盖板膜、自封袋、说明书和质检报告。采用间接竞争ELISA方法,在酶标板微孔条上预包被偶联抗原,样本中含有的氢化可的松将和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗氢化可的松抗体,加入酶标二抗后,用TMB底物显色,样本吸光值与其所含氢化可的松的含量成负相关,与标准曲线比较,再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样品中氢化可的松药物的含量。与仪器分析技术相比具有使用方便、高灵敏度等特点,可在饲料、牛奶中氢化可的松药物的含量检测中发挥重要作用。
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