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公开(公告)号：CN110964214A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911278247.9
申请日：2019-12-12
Applicant: 南京理工大学
IPC: C08J3/075 , C08L33/24 , C08L77/10 , C08F220/56 , C08F220/58 , C08F222/38
Abstract: 本发明公开了一种电刺激响应型芳纶纳米纤维复合水凝胶的制备方法。本发明制备方法依次包括以下步骤：第一步，采用芳纶纤维溶解在二甲基亚砜获得芳纶聚合物的二甲基亚砜溶液；第二步，将水缓慢加入芳纶聚合物的二甲基亚砜溶液中使芳纶聚合物析出，形成芳纶纳米纤维水性分散液；第三步，将丙烯酰胺(AAm)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)溶解到芳纶纳米纤维水性分散液中，然后进行自由基聚合；第四步，获得芳纶纳米纤维复合P(AAm-co-AMPS)水凝胶。芳纶纤维是聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)纤维。本发明制备方法操作简便且可批量制作，制备的水凝胶的电响应性能、机械性能和柔韧性优异。
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公开(公告)号：CN110746642A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911009183.2
申请日：2019-10-21
Applicant: 南京理工大学
IPC: C08J9/40 , C08J9/26 , C08J3/075 , C08F220/06 , C08F220/58 , C08F222/38 , C08K3/04 , C08K3/34 , C08L33/02 , C08L33/24
Abstract: 本发明公开一种电响应型三维碳纳米管富集导电双网络聚合物水凝胶的制备方法。本发明制备方法依次包括以下步骤：第一步，采用碳纳米管水性浆料得到碳纳米管负载泡沫镍；第二步，制备含钠碳纳米管水性浆料的水凝胶前驱体母液A；第三步，使水凝胶前驱体母液A充满碳纳米管负载泡沫镍后加热聚合；第四步，采用无机酸中刻蚀掉泡沫镍；第五步，制备含钠碳纳米管水性浆料的水凝胶前驱体母液B；第六步，使水凝胶前驱体母液B充满刻蚀掉泡沫镍的水凝胶后加热聚合，得到电响应型三维碳纳米管富集导电双网络聚合物水凝胶。本发明采用的单体为丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸。本发明制备方法简单，聚合物水凝胶电响应速度快，可用作人工肌肉。
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公开(公告)号：CN112010283A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010891791.7
申请日：2020-08-28
Applicant: 南京理工大学
IPC: C01B32/05 , C01B32/318 , C01B32/348 , H01M4/583 , H01M4/62 , H01G11/32 , H01G11/44 , H01G11/26 , H01G11/86
Abstract: 本发明公开一种高性能生物质基碳质电极材料的制备方法。本发明制备方法依次包括以下步骤：第一步，采用N-甲基吗啉-N-氧化物水溶液浸泡溶胀生物质粉末、生物质纤维纸或布；第二步，将生物质粉末、生物质纤维纸或布冷冻，使其中含有的水冻结形成冰晶；第三步，冷冻状态下进行干燥；第四步，干燥后进行高温烧结；第五步，将烧结产物冷却；第六步，制得高性能生物质基碳质电极材料。浸泡采用的N-甲基吗啉-N-氧化物水溶液中最好还含有水溶性过渡金属盐、活化剂和掺杂剂中之至少一种。在第三、第四步之间还可采用水溶性过渡金属盐、活化剂和掺杂剂的水溶液浸泡。本发明制备方法简便易行，制备的电极材料电化学性能优异。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109575321A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811507442.X
申请日：2018-12-07
Applicant: 南京理工大学
IPC: C08J3/075 , C08J3/24 , C08L75/08 , C08L33/02 , C08L33/24 , C08G18/76 , C08G18/66 , C08G18/48 , C08G18/32 , C08F220/58 , C08F220/06 , C08F222/38
Abstract: 本发明公开了一种电响应型互穿聚合物水凝胶及其制备方法。本发明电响应型互穿聚合物水凝胶为水溶性聚氨酯交联网络与丙烯酸-co-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸-co-N，N′-亚甲基双(丙烯酰胺)交联网络构成的互穿聚合物网络水凝胶。水溶性聚氨酯交联网络是采用多异氰酸酯单体、聚乙二醇、丙三醇聚合反应所生成。制备方法依次：采用多异氰酸酯单体、聚乙二醇、丙三醇聚合反应得到水溶性聚氨酯交联网络体，然后采用丙烯酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、N，N′-亚甲基双(丙烯酰胺)和过硫酸钾的水溶液浸泡直到溶胀平衡，最后进行热引发聚合，即制得本发明电响应型互穿聚合物水凝胶。本发明电响应水凝胶可用作人工肌肉。
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公开(公告)号：CN110964214B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN201911278247.9
申请日：2019-12-12
Applicant: 南京理工大学
IPC: C08J3/075 , C08L33/24 , C08L77/10 , C08F220/56 , C08F220/58 , C08F222/38
Abstract: 本发明公开了一种电刺激响应型芳纶纳米纤维复合水凝胶的制备方法。本发明制备方法依次包括以下步骤：第一步，采用芳纶纤维溶解在二甲基亚砜获得芳纶聚合物的二甲基亚砜溶液；第二步，将水缓慢加入芳纶聚合物的二甲基亚砜溶液中使芳纶聚合物析出，形成芳纶纳米纤维水性分散液；第三步，将丙烯酰胺(AAm)和2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸(AMPS)溶解到芳纶纳米纤维水性分散液中，然后进行自由基聚合；第四步，获得芳纶纳米纤维复合P(AAm‑co‑AMPS)水凝胶。芳纶纤维是聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)纤维。本发明制备方法操作简便且可批量制作，制备的水凝胶的电响应性能、机械性能和柔韧性优异。
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公开(公告)号：CN110746642B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201911009183.2
申请日：2019-10-21
Applicant: 南京理工大学
IPC: C08J9/40 , C08J9/26 , C08J3/075 , C08F220/06 , C08F220/58 , C08F222/38 , C08K3/04 , C08K3/34 , C08L33/02 , C08L33/24
Abstract: 本发明公开一种电响应型三维碳纳米管富集导电双网络聚合物水凝胶的制备方法。本发明制备方法依次包括以下步骤：第一步，采用碳纳米管水性浆料得到碳纳米管负载泡沫镍；第二步，制备含钠碳纳米管水性浆料的水凝胶前驱体母液A；第三步，使水凝胶前驱体母液A充满碳纳米管负载泡沫镍后加热聚合；第四步，采用无机酸中刻蚀掉泡沫镍；第五步，制备含钠碳纳米管水性浆料的水凝胶前驱体母液B；第六步，使水凝胶前驱体母液B充满刻蚀掉泡沫镍的水凝胶后加热聚合，得到电响应型三维碳纳米管富集导电双网络聚合物水凝胶。本发明采用的单体为丙烯酸和2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸。本发明制备方法简单，聚合物水凝胶电响应速度快，可用作人工肌肉。
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公开(公告)号：CN109575321B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN201811507442.X
申请日：2018-12-07
Applicant: 南京理工大学
IPC: C08J3/075 , C08J3/24 , C08L75/08 , C08L33/02 , C08L33/24 , C08G18/76 , C08G18/66 , C08G18/48 , C08G18/32 , C08F220/58 , C08F220/06 , C08F222/38
Abstract: 本发明公开了一种电响应型互穿聚合物水凝胶及其制备方法。本发明电响应型互穿聚合物水凝胶为水溶性聚氨酯交联网络与丙烯酸‑co‑2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸‑co‑N，N′‑亚甲基双(丙烯酰胺)交联网络构成的互穿聚合物网络水凝胶。水溶性聚氨酯交联网络是采用多异氰酸酯单体、聚乙二醇、丙三醇聚合反应所生成。制备方法依次：采用多异氰酸酯单体、聚乙二醇、丙三醇聚合反应得到水溶性聚氨酯交联网络体，然后采用丙烯酸、2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸、N，N′‑亚甲基双(丙烯酰胺)和过硫酸钾的水溶液浸泡直到溶胀平衡，最后进行热引发聚合，即制得本发明电响应型互穿聚合物水凝胶。本发明电响应水凝胶可用作人工肌肉。
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公开(公告)号：CN110961135A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201911278246.4
申请日：2019-12-12
Applicant: 南京理工大学
IPC: B01J27/24
Abstract: 本发明公开了一种类石墨相氮化碳基复合纳米半导体材料的制备方法。本发明制备方法包含以下步骤：第一步，水热制备类石墨相氮化碳；第二步，水热制备尖晶石类铁酸盐；第三步，将两者混合；第四步，将两者混合物进行烧结；第五步，获得类石墨相氮化碳基复合纳米半导体材料。水热条件为100～200℃之间水热24～72小时。烧结条件为在惰性气氛下400～600℃之间烧结4～6小时。本发明制备方法简便易行，易于工业化，制备的复合半导体材料光催化性能优异。
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