公开(公告)号：CN1009277B

公开(公告)日：1990-08-22

申请号：CN87105819

申请日：1987-08-25

Applicant: 吉林大学

Inventor： 程玉华 ,  曹淑华 ,  赵秋宇 ,  王树歧 ,  田洁

IPC: C12N11/08 ,  C12N9/82 ,  C12N9/96

Abstract: 本发明提供了一种制备无抗原性L-天冬酰胺酶的方法，该方法包括使用单甲氧基聚乙二醇(PEG)修饰剂修饰酶蛋白质，其特征在于加入所说的修饰剂之前，预先向溶液内加适当量的酶底物L-天冬酰胺，于碱性缓冲液中保温一定时间，以保护所说的酶活性部位，得到抗原性完全解除，酶活力仍可保持30～40%的高效抗肿瘤药物—修饰的L-天冬酰胺酶。

公开(公告)号：CN1031563A

公开(公告)日：1989-03-08

申请号：CN87105819

申请日：1987-08-25

Applicant: 吉林大学

Inventor： 程玉华 ,  曹淑华 ,  赵秋宇 ,  王树歧 ,  田洁

IPC: C12N9/82 ,  C07K15/04 ,  A61K37/48

Abstract: 本发明采用底物L-门冬酰胺保护酶活性部位的方法，用单甲氧基聚乙二醇修饰抗肿瘤药物L-门冬酰胺酶，得到抗原性完全解除，酶活力仍可保持30～40％的高效抗肿瘤药物修饰L-门冬酰胺酶。该酶具有比天然酶体内、外半衰期长，抗胰酶水解能力强的优点。