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公开(公告)号:CN113321554A
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:CN202110733233.2
申请日:2021-06-29
申请人: 吉林省农业科学院
摘要: 本申请涉及一种病害防除剂及其应用、水稻苗床调理剂及其制备、使用方法,属于水稻育秧用苗床调理剂的生产技术领域。该病害防除剂,其原料按照重量百分数计,包括:40‑80%的不吸水链霉菌的发酵产物以及20‑60%的短小芽孢杆菌的发酵产物。不吸水链霉菌的发酵产物与短小芽孢杆菌的发酵产物具有一定的协同增效作用,病害防控效果和促生效果显著,为水稻幼苗的健康成长和病害防控提供了保障。且其可以利用微生物发酵中含有的活体微生物的生命活动及微生物代谢产物来改善作物根际生态环境,转化土壤中作物不可直接利用的营养元素为作物可利用的速效营养。
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公开(公告)号:CN106636173B
公开(公告)日:2019-11-05
申请号:CN201710068328.0
申请日:2017-02-07
申请人: 吉林省农业科学院
摘要: 本发明涉及植物病理学技术领域,具体涉及一种增强型绿色荧光蛋白标记玉米丝黑穗菌株的方法及其菌株和应用。本发明提供的一种增强型绿色荧光蛋白标记玉米丝黑穗菌株的方法构建了mig2-5-1启动子调控EGFP表达的载体PHD3-mig2-5-1-EGFP,利用原生质体遗传转化法将载体转入玉米丝黑穗菌内,并且采用PCR方法和荧光检验可以发现mig2-5-1启动子能诱导EGFP在菌株中获得大量且高效地荧光表达,同时能稳定地遗传表达。本发明提供的增强型绿色荧光蛋白标记玉米丝黑穗菌株,能够用于抗玉米丝黑穗病的玉米品种的筛选与鉴定方面,鉴定结果可靠,操作方便,简单易行,鉴定周期短,不受环境影响,重复性高。
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公开(公告)号:CN104131027A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201410353302.7
申请日:2014-07-23
申请人: 吉林省农业科学院
摘要: 本发明公开了一种利用玉米黑粉菌MIG2-5启动子进行球孢白僵菌遗传转化方法,包括以下步骤:1)MIG:GFP质粒载体的构建;2)球孢白僵菌DNA提取;3)球孢白僵菌原生质体的制备;4)PEG介导的遗传转化;5)PCR检测;6)转化子荧光观察。本发明技术方案获得的原生质体再生率达70%以上。
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公开(公告)号:CN104131026A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201410353284.2
申请日:2014-07-23
申请人: 吉林省农业科学院
摘要: 本发明公开了一种利用抗萎锈灵基因carboxin为筛选标记的球孢白僵菌遗传转化方法,包括以下步骤:1)遗传转化载体的构建;2)球孢白僵菌原生质体的制备及转化;3)PEG介导的遗传转化体系建立;4)平均转化效率分析;5)PCR检测;6)荧光观察。本发明利用抗杀菌剂萎锈灵基因为筛选标记,成功进行球孢白僵菌遗传转化,转化效率达到26个转化子/μgDNA,拓宽了球孢白僵菌遗传转化筛选标记基因范围,解决bar基因存在的安全性问题。
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公开(公告)号:CN106636173A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201710068328.0
申请日:2017-02-07
申请人: 吉林省农业科学院
摘要: 本发明涉及植物病理学技术领域,具体涉及一种增强型绿色荧光蛋白标记玉米丝黑穗菌株的方法及其菌株和应用。本发明提供的一种增强型绿色荧光蛋白标记玉米丝黑穗菌株的方法构建了mig2-5-1启动子调控EGFP表达的载体PHD3-mig2-5-1-EGFP,利用原生质体遗传转化法将载体转入玉米丝黑穗菌内,并且采用PCR方法和荧光检验可以发现mig2-5-1启动子能诱导EGFP在菌株中获得大量且高效地荧光表达,同时能稳定地遗传表达。本发明提供的增强型绿色荧光蛋白标记玉米丝黑穗菌株,能够用于抗玉米丝黑穗病的玉米品种的筛选与鉴定方面,鉴定结果可靠,操作方便,简单易行,鉴定周期短,不受环境影响,重复性高。
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公开(公告)号:CN104131029A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201410353304.6
申请日:2014-07-23
申请人: 吉林省农业科学院
摘要: 本发明提供了一种利用玉米黑粉菌热击蛋白启动子进行球孢白僵菌遗传转化方法,通过将来源于玉米黑粉菌热击蛋白启动子hsp70构建到以抗草胺磷基因bar为筛选标记、绿色荧光蛋白GFP为标记基因、TtrpC为终止子的遗传转化载体上,得到hsp70质粒;利用PEG法将步骤(1)中构建的hsp70-F质粒转入球孢白僵菌原生质体后均匀涂在带有PPT抗性的查氏培养基上,恒温培养。本发明应用来源于玉米黑粉菌热激蛋白启动子hsp70介导球孢白僵菌遗传转化,其转化效率较常用的PgpdA启动子高出近60%,该转化过程并没有影响转化子的生物学特性及杀虫毒力。
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公开(公告)号:CN104131028A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201410353303.1
申请日:2014-07-23
申请人: 吉林省农业科学院
摘要: 本发明公开了一种利用otef启动子进行球孢白僵菌遗传转化方法,包括以下步骤:1)otef:GFP质粒载体的构建;2)球孢白僵菌DNA提取;3)球孢白僵菌原生质体的制备;4)PEG介导的遗传转化;5)PCR检测;6)转化子荧光观察。:本发明获得的原生质体再生率达70%以上。应用来otef启动子进行球孢白僵菌遗传转化,其转化效率达到20个转化子/μgDNA。
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