一种快速定量血浆中丁二酮浓度的LC-MS/MS分析方法

    公开(公告)号:CN117030905A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202311299998.5

    申请日:2023-10-09

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/72

    摘要: 本发明属于体内定量药物浓度分析领域,具体公开了一种快速定量血浆中丁二酮浓度的LC‑MS/MS分析方法,它包括如下步骤:(1)丁二酮标准曲线的建立;(2)待测样品中丁二酮含量测定。本发明通过特定的样品处理和色谱质谱条件可准确定量检测血液样品中丁二酮的含量,且自动化程度高、快速、灵敏度高,检测限低,为丁二酮的药代动力学研究提供了新方法,避免了因实验条件限制导致的丁二酮安全使用的隐患,具备实际推广应用价值。

    一种肝微粒体中羟基安非他酮浓度的UPLC/MS/MS检测方法

    公开(公告)号:CN105241974A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201510644877.9

    申请日:2015-09-30

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明公开了一种肝微粒体中羟基安非他酮浓度的UPLC/MS/MS检测方法,包括以下步骤:(1)建立肝微粒体温孵体系,加入内标物和系列浓度的羟基安非他酮对照品,制备标准曲线样品;(2)将标准曲线样品注入UPLC/MS/MS液质联用仪进行检测;根据检测结果得到羟基安非他酮的标准曲线;(3)按照步骤(1)相同的方法制备待测样品,将待测样品注入UPLC/MS/MS液质联用仪,按照步骤(2)相同的条件进行检测,根据标准曲线得到待测样品中的羟基安非他酮浓度。本发明检测方法分析时间短、灵敏度高、进样量小,符合方法学验证要求,适用于肝微粒体温孵样本中羟基安非他酮浓度的测定,具有广泛的应用前景。

    一种肝微粒体中6α-羟基紫杉醇浓度的UPLC/MS/MS检测方法

    公开(公告)号:CN105136961A

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201510641910.2

    申请日:2015-09-30

    IPC分类号: G01N30/88 G01N30/06

    摘要: 本发明公开了一种肝微粒体中6α-羟基紫杉醇浓度的UPLC/MS/MS检测方法,包括以下步骤:(1)建立肝微粒体温孵体系,加入内标物系列浓度的6α-羟基紫杉醇对照品,制备标准曲线样品;(2)将标准曲线样品注入UPLC/MS/MS液质联用仪进行检测;根据检测结果得到6α-羟基紫杉醇的标准曲线;(3)按照步骤(1)相同的方法制备待测样品,将待测样品注入UPLC/MS/MS液质联用仪,按照步骤(2)相同的条件进行检测,根据标准曲线得到待测样品中的6α-羟基紫杉醇浓度。本发明检测方法分析时间短、灵敏度高、进样量小,符合方法学验证要求,适用于肝微粒体温孵样本中6α-羟基紫杉醇浓度的测定,具有广泛的应用前景。

    一种快速定量血浆中丁二酮浓度的LC-MS/MS分析方法

    公开(公告)号:CN117030905B

    公开(公告)日:2024-01-05

    申请号:CN202311299998.5

    申请日:2023-10-09

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/72

    摘要: 本发明属于体内定量药物浓度分析领域,具体公开了一种快速定量血浆中丁二酮浓度的LC‑MS/MS分析方法,它包括如下步骤:(1)丁二酮标准曲线的建立;(2)待测样品中丁二酮含量测定。本发明通过特定的样品处理和色谱质谱条件可准确定量检测血液样品中丁二酮的含量,且自动化程度高、快速、灵敏度高,检测限低,为丁二酮的药代动力学研究提供了新方法,避免了因实验条件限制导致的丁二酮安全使用的隐患,具备实际推广应用价值。

    一种肝微粒体中右啡烷浓度的UPLC/MS/MS检测方法

    公开(公告)号:CN105277635A

    公开(公告)日:2016-01-27

    申请号:CN201510644549.9

    申请日:2015-09-30

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明公开了一种肝微粒体中右啡烷浓度的UPLC/MS/MS检测方法,包括以下步骤:(1)建立肝微粒体温孵体系,加入内标物和系列浓度的右啡烷对照品,制备标准曲线样品;(2)将标准曲线样品注入UPLC/MS/MS液质联用仪进行检测;根据检测结果得到右啡烷的标准曲线;(3)按照步骤(1)相同的方法制备待测样品,将待测样品注入UPLC/MS/MS液质联用仪,按照步骤(2)相同的条件进行检测,根据标准曲线得到待测样品中的右啡烷浓度。本发明检测方法分析时间短、灵敏度高、进样量小,符合方法学验证要求,适用于肝微粒体温孵样本中右啡烷浓度的测定,具有广泛的应用前景。

    一种肝微粒体中6β-羟基睾酮浓度的UPLC/MS/MS检测方法

    公开(公告)号:CN105181872A

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201510642983.3

    申请日:2015-09-30

    IPC分类号: G01N30/88

    摘要: 本发明公开了一种肝微粒体中6β-羟基睾酮浓度的UPLC/MS/MS检测方法,包括以下步骤:(1)建立肝微粒体温孵体系,加入内标物和系列浓度的6β-羟基睾酮对照品,制备标准曲线样品;(2)将标准曲线样品注入UPLC/MS/MS液质联用仪进行检测;根据检测结果得到6β-羟基睾酮的标准曲线;(3)按照步骤(1)相同的方法制备待测样品,将待测样品注入UPLC/MS/MS液质联用仪,按照步骤(2)相同的条件进行检测,根据标准曲线得到待测样品中的6β-羟基睾酮浓度。本发明检测方法分析时间短、灵敏度高、进样量小,符合方法学验证要求,适用于肝微粒体温孵样本中6β-羟基睾酮浓度的测定,具有广泛的应用前景。

    一种肝微粒体中4’-羟基双氯芬酸浓度的UPLC/MS/MS检测方法

    公开(公告)号:CN105241992A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201510641741.2

    申请日:2015-09-30

    IPC分类号: G01N30/88

    摘要: 本发明公开了一种肝微粒体中4’-羟基双氯芬酸浓度的UPLC/MS/MS检测方法,包括以下步骤:(1)建立肝微粒体温孵体系,加入内标物和系列浓度的4’-羟基双氯芬酸对照品,制备标准曲线样品;(2)将标准曲线样品注入UPLC/MS/MS液质联用仪进行检测;根据检测结果得到4’-羟基双氯芬酸的标准曲线;(3)按照步骤(1)相同的方法制备待测样品,将待测样品注入UPLC/MS/MS液质联用仪,按照步骤(2)相同的条件进行检测,根据标准曲线得到待测样品中的4’-羟基双氯芬酸浓度。本发明检测方法分析时间短、灵敏度高、进样量小,符合方法学验证要求,适用于肝微粒体温孵样本中4’-羟基双氯芬酸浓度的测定,具有广泛的应用前景。

    一种肝微粒体中对乙酰氨基酚浓度的UPLC/MS/MS检测方法

    公开(公告)号:CN105158375A

    公开(公告)日:2015-12-16

    申请号:CN201510644913.1

    申请日:2015-09-30

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明公开了一种肝微粒体中对乙酰氨基酚浓度的UPLC/MS/MS检测方法,包括以下步骤:(1)建立肝微粒体温孵体系,加入内标物和系列浓度的对乙酰氨基酚对照品,制备标准曲线样品;(2)将标准曲线样品注入UPLC/MS/MS液质联用仪进行检测;根据检测结果得到对乙酰氨基酚的标准曲线;(3)按照步骤(1)相同的方法制备待测样品,将待测样品注入UPLC/MS/MS液质联用仪,按照步骤(2)相同的条件进行检测,根据标准曲线得到待测样品中的对乙酰氨基酚浓度。本发明检测方法分析时间短、灵敏度高、进样量小,且符合各项方法学验证要求,适用于肝微粒体温孵样本中对乙酰氨基酚浓度的测定,具有广泛的应用前景。

    一种肝微粒体中1-羟基咪达唑仑浓度的UPLC/MS/MS检测方法

    公开(公告)号:CN105136962A

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201510642146.0

    申请日:2015-09-30

    IPC分类号: G01N30/88 G01N30/06

    摘要: 本发明公开了一种肝微粒体中1-羟基咪达唑仑浓度的UPLC/MS/MS检测方法,包括以下步骤:(1)建立肝微粒体温孵体系,加入系列浓度的1-羟基咪达唑仑对照品,制备标准曲线样品;(2)将标准曲线样品注入UPLC/MS/MS液质联用仪进行检测;根据检测结果得到1-羟基咪达唑仑的标准曲线;(3)按照步骤(1)相同的方法制备待测样品,将待测样品注入UPLC/MS/MS液质联用仪,按照步骤(2)相同的条件进行检测,根据标准曲线得到待测样品中的1-羟基咪达唑仑浓度。本发明检测方法分析时间短、灵敏度高、进样量小,符合方法学验证要求,适用于肝微粒体温孵样本中1-羟基咪达唑仑浓度的测定,具有广泛的应用前景。

    一种快速定量检测血浆中4种胆酸类成分的LC-MS/MS方法

    公开(公告)号:CN111830152A

    公开(公告)日:2020-10-27

    申请号:CN202010653730.7

    申请日:2020-07-08

    发明人: 赖力 胡双 龚梅

    摘要: 本发明公开了一种快速定量检测血浆中4种胆酸类成分的LC-MS/MS方法,它包括如下步骤:(1)胆酸类成分标准曲线的建立:a、对照品溶液的制备,b、系列浓度基质混合对照品溶液的制备,c、分别吸取系列浓度基质混合对照品溶液注入LC-MS/MS仪,测定峰面积,得到胆酸类成分的标准曲线;(2)待测样品中胆酸类成分含量测定:d、供试品溶液的制备,e、供试品溶液的测定。本发明一种快速检测血浆中4种胆酸类成分的LC-MS/MS方法,可以同时检测血液中游离的熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸、牛磺熊去氧胆酸和/或牛磺鹅去氧胆酸,结果准确,自动化程度高、快速、灵敏度高,具有非常重要的意义。