公开(公告)号：CN111494388B

公开(公告)日：2022-04-05

申请号：CN202010396189.6

申请日：2020-05-12

Applicant: 暨南大学

Inventor： 罗震 ,  吴建国 ,  梁艺聪 ,  邬开朗 ,  苏芮

IPC: A61K31/5377 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明属于生物技术和生物医药技术领域，公开了YM201636及其药学上可接受的盐在制备抗肠道病毒感染药物中的应用。所述YM20163的分子式为：C25H21N7O3；结构式如下。本发明基于肠道病毒在宿主细胞中复制的共性，采取小分子化合物YM201636，特异性地靶向宿主细胞PIKFYVE蛋白，导致细胞器膜成分受阻，即抑制早期内体向晚期内体的环节，阻断内吞体分选转运复合体(ESCRT)膜转运复合体的正常形成，破坏ESCRT复合体介导的肠道病毒复制复合体，从而抑制肠道病毒的复制水平，到达控制多种肠道病毒的目的，实现广谱，高效的抗肠道病毒效果。

公开(公告)号：CN111494388A

公开(公告)日：2020-08-07

申请号：CN202010396189.6

申请日：2020-05-12

Applicant: 暨南大学

Inventor： 罗震 ,  吴建国 ,  梁艺聪 ,  邬开朗 ,  苏芮

IPC: A61K31/5377 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明属于生物技术和生物医药技术领域，公开了YM201636及其药学上可接受的盐在制备抗肠道病毒感染药物中的应用。所述YM20163的分子式为：C25H21N7O3；结构式如下。本发明基于肠道病毒在宿主细胞中复制的共性，采取小分子化合物YM201636，特异性地靶向宿主细胞PIKFYVE蛋白，导致细胞器膜成分受阻，即抑制早期内体向晚期内体的环节，阻断内吞体分选转运复合体(ESCRT)膜转运复合体的正常形成，破坏ESCRT复合体介导的肠道病毒复制复合体，从而抑制肠道病毒的复制水平，到达控制多种肠道病毒的目的，实现广谱，高效的抗肠道病毒效果。