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公开(公告)号：CN105380601A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510759735.7
申请日：2015-11-10
申请人： 杭州电子科技大学
IPC分类号： A61B5/00
CPC分类号： A61B5/00
摘要： 本发明公开了一种从自体脂肪组织中提取基质血管组分的装置，用于提取和纯化基质血管组分，所述装置包括脂肪容器管，所述脂肪容器管上端为开口，下端为收窄的脂肪输出口，所述装置还包括封盖在脂肪容器管上端开口处的上过滤支架，以及位于脂肪容器管底部的下过滤支架，所述上过滤支架上设置有脂肪注入口和清洗液注入口，所述脂肪注入口与上过滤支架底面之间设置有上过滤膜，所述下过滤支架与脂肪输出口之间设置有下过滤膜。本装置结构精巧，操作简单，适用性好，安全可靠，为生物医学工程领域自体脂肪组织提取与纯化基质血管组分提供了一种新的装置。
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公开(公告)号：CN103710262B
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201310689977.4
申请日：2013-12-16
申请人： 杭州电子科技大学
发明人： 李宏
摘要： 本发明涉及一种电磁力吸引测量细胞力学性能的仪器。目前的设备存在费用高昂、测量精度低等问题。本发明中的DA转换模块的基准原由电源管理模块提供，控制通过电磁铁电流的大小从而改变磁场；最小系统模块选用STM32F103，该模块是系统的运算与处理核心，控制DA转换模块与液晶控制模块；液晶控制模块是显示界面与人机交互触屏的接口；出于整个系统的安全问题，增设隔离模块；电源管理模块为主控芯片，液晶控制模块与隔离模块提供电源，DA转换模块分别接左右两个电磁线圈，用于产生电磁场，对处理过的细胞进行测量。本发明便于携带、使用面广、结构简单，易于操作。
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公开(公告)号：CN103805505A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410033418.2
申请日：2014-01-24
申请人： 杭州电子科技大学
CPC分类号： G01N7/00
摘要： 本发明涉及一种组织工程心肌细胞搏动压检测装置及方法。本装置可以对心肌细胞培养室通过洁净空气的注入和排出来调节培养室的压强的大小，再通过显微镜观察心肌细胞在不同压强下的跳动情况来测量其搏动压的大小。在测量时，增加压强，当观察到培养室中心肌细胞突然停止跳动时，压力表所显示的值就是收缩压，接着减小压强，到观察到心肌细胞又重新跳动起来的那一刹那，此时压力表显示的值就是舒张压。由于装置采用了高精度的测量仪表，设置了微压调节装置，测得的数据是精确可靠的。
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公开(公告)号：CN103528956A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310416347.X
申请日：2013-09-13
申请人： 杭州电子科技大学
发明人： 李宏
IPC分类号： G01N21/17
摘要： 本发明涉及一种组织工程角膜透明度检测方法及装置。本发明包括硬件部分和软件部分，其中硬件部分由控制单元、组织工程角膜检测执行单元、信号传输单元、电源供应单元组成。控制单元包括内部插有数据采集卡的工控机。组织工程角膜检测执行单元包括两个照度传感器、两个金属盒、半透半反分光片、具有抽屉式盖子的金属箱体、小型半导体激光器和分光片光学支架。信号传输单元包括数据电缆线、接线盒和照度传感器电缆线。电源供应单元包括电源线；220V转12-24V、50W的直流开关电源和小型半导体小型激光器专用电源适配器。本发明简单实用，测量灵敏性高，精度高，通用性强，能自动存储数据且即储存数据方便，性能稳定。
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公开(公告)号：CN102399680B
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201110377082.8
申请日：2011-11-24
申请人： 杭州电子科技大学
发明人： 李宏
摘要： 本发明涉及一种基于I型胶原凝胶颗粒制备与收集细胞微球的装置。目前对种子细胞的扩增通常的方法仍采用手工培养。本发明中的培养液硫化床托举层流动循环机构形成稳定的培养液流化床层流托举层，保证细胞和I型胶原凝胶颗粒能够稳定的悬浮在托举层上游动，细胞微球扩增培养室位于培养液硫化床托举层流动循环机构的上方，用于细胞微球的制备与细胞的扩增，当细胞微球制备与培养完成后，采用细胞微球自动收集机构收集细胞微球。本发明采用培养液流动形成流化床托举层悬浮培养扩增细胞微球，增加了细胞外基质的含量，采用动旋流收集细胞微球，克服了采用离心的方法。
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公开(公告)号：CN103087908A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310017883.2
申请日：2013-01-17
申请人： 杭州电子科技大学
摘要： 本发明涉及一种细胞剪切强度测量方法与装置。目前的细胞剪切强度测量方法比较少，且存在费用高昂、测量困难以及技术局限等问题。本发明可以对流入装置的细胞悬液通过负压吸引的方式将其排列成单列并固定在测量的位置，通过改变悬臂梁产生的位移，对单列的细胞悬液末端的细胞剪切应力进行测量，其中对剪切应力的大小可以进行相应的调节，在最佳的参数条件下进行细胞剪切应力的测量，得出最优的结果。本发明采用工程学的方法确定检测细胞剪切强度的方法并设计对应的仪器装置，简单有效，易于操作，是一种成本较少的单细胞检测的方法，降低了细胞生物力学研究的门槛，方便了细胞剪切应力的测量。
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公开(公告)号：CN102178572B
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201110112792.8
申请日：2011-05-03
申请人： 杭州电子科技大学
IPC分类号： A61F2/28
摘要： 本发明涉及一种人耳廓软骨体外构建的方法与装置。目前培养人耳廓的方法是手工塑性，体外静态培养，只能构建小尺度的人耳廓模型，无法实现正常对正常人耳廓软骨的构建。本发明包括人耳廓生物反应器、控制单元和测量单元三个部分。人耳廓软骨生物反应器由凸轮旋转机构、移动导向机构、位移调整机构、人耳廓软骨培养机构和定位联接机构五部分组成。控制单元由触摸屏、可编程控制器、电机、调速器组成。测量单元由压力传感器、流量传感器、数据采集卡、测量软件组成。本发明采用压应力和灌流的方式实现了人耳廓软骨体外全自动的动态培养，人耳廓软骨生物反应器能够由单台组合成多头进行规模化的培养与构建，完全改变了以往手工操作和静态培养的模式。
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公开(公告)号：CN117689633A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311691988.6
申请日：2023-12-11
申请人： 杭州电子科技大学 , 杭州百桥医疗技术有限公司
摘要： 本发明涉及机器视觉技术领域，尤其是涉及一种基于深度学习的CT图像脑出血区域分割方法。本发明获取脑出血CT图像，标注脑出血CT图像中的脑出血区域，根据脑出血CT图像和对应的脑出血区域建立脑出血CT图像数据集，将脑出血CT图像数据集分为训练集和测试集；对训练集进行数据增强，将数据增强后得到的增强图片加入到训练集中；将训练集传入快速减法网络模型并进行训练获得最优权重；将测试集传入快速减法网络模型进行测试，输出测试通过的快速减法网络模型用于脑出血区域分割。本发明在多个评价指标上的精度均较高，数据增强方法有助于缓解医学图像数据集图像数量匮乏的问题。
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公开(公告)号：CN107988318B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201711187274.6
申请日：2017-11-24
申请人： 杭州电子科技大学
IPC分类号： C12Q1/6825 , G01N27/48
摘要： 本发明公开基于电化学电势预处理技术快速检测核酸的方法及应用。该方法是PBS缓冲液为电解液，探针与目标核酸片段加入PBS缓冲液中，按碱基互补配对原则形成核酸杂化溶液。传感电极在大于1.8V的电势范围内，进行电化学预处理，而后运用SWV选择性检测目标核酸。该电化学预处理技术的核酸检测方法在疾病特征miRNA相关电化学生物传感检测及医学诊断及食品和环境等病原体检测领域中的应用。该检测方法应用于核酸时具有如下特点：高选择性，对核酸分子能够实现单碱基错配检出；高灵敏度，检测灵敏度达5×10‑18M；检测结果完全能够重复；操作过程经济简单，不存在链反应，无需扩增，无需荧光指示剂。
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公开(公告)号：CN107988318A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711187274.6
申请日：2017-11-24
申请人： 杭州电子科技大学
IPC分类号： C12Q1/6825 , G01N27/48
摘要： 本发明公开基于电化学电势预处理技术快速检测核酸的方法及应用。该方法是PBS缓冲液为电解液，探针与目标核酸片段加入PBS缓冲液中，按碱基互补配对原则形成核酸杂化溶液。传感电极在大于1.8V的电势范围内，进行电化学预处理，而后运用SWV选择性检测目标核酸。该电化学预处理技术的核酸检测方法在疾病特征miRNA相关电化学生物传感检测及医学诊断及食品和环境等病原体检测领域中的应用。该检测方法应用于核酸时具有如下特点：高选择性，对核酸分子能够实现单碱基错配检出；高灵敏度，检测灵敏度达5×10-18M；检测结果完全能够重复；操作过程经济简单，不存在链反应，无需扩增，无需荧光指示剂。
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