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公开(公告)号：CN100444851C
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200510061748.3
申请日：2005-11-30
申请人： 浙江大学 , 浙江康恩贝制药股份有限公司
IPC分类号： A61K36/28 , A61K31/352 , A61K9/48 , A61K9/20 , A61K9/16 , A61K9/10 , A61K9/08 , A61P9/06 , C07H17/07
摘要： 本发明提供菊花总黄酮在制备治疗心律失常药物中的应用，本发明提供的菊花总黄酮为菊花有效部位，总黄酮含量不低于50%。菊花总黄酮与药用赋形剂制备的制剂形式为液体制剂和固体制剂。本发明研究证明菊花总黄酮对缺血诱发的心律失常具有显著的拮抗作用，可显著对抗氯仿诱发的小鼠心律失常，包括降低室颤发生个数，增加转律个数。本发明扩大了菊花总黄酮药物制剂的适用范围，也为心律失常患者提供了使用安全、作用明确的治疗药物，也可减少缺血性心脏病联合使用抗心律失常药物的需要。
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公开(公告)号：CN116672354A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310366602.8
申请日：2023-04-07
IPC分类号： A61K31/715 , A61P19/06 , A23L33/125
摘要： 本发明公开了黄精多糖用于制备预防或者治疗高尿酸血症药物或保健品中的应用。其中，所述黄精多糖系为生黄精根据水或水与乙醇的混合物提取。其中黄精多糖含重均分子量(Mw)为6.6kDa和665.8kDa的两个部分。在高尿酸血症模型小鼠中，黄精多糖按312.5mg/kg、625mg/kg、1250mg/kg三个剂量灌胃给药可显著降低血尿酸水平，且对肝、肾具有显著保护作用。同时黄精多糖能通过抑制肝脏中黄嘌呤氧化酶的活性和表达起到降低尿酸的作用。在体外实验和小鼠肝原代细胞中进一步证实了黄精多糖对黄嘌呤氧化酶活性和表达水平具有抑制作用。本发明为传统中药材拓宽的应用范围，为高效低毒的降尿酸和抗痛风药物研发或保健品开发提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN104147036A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410417386.6
申请日：2014-08-24
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K31/706 , A61P35/00 , A61K31/282
摘要： 本发明提供地西他滨和奥沙利铂在制备治疗肾细胞癌组合药物中的应用，其中地西他滨和奥沙利铂的优选摩尔浓度比值为1:5～1:8，组合药是由地西他滨和奥沙利铂与药学上可接受的辅料制成。本发明经体内、外实验研究证明，地西他滨对奥沙利铂治疗肾细胞癌具有明显的协同作用，该结果扩大了它们临床应用的范围。本发明提供的组合药可增强奥沙利铂在肾细胞癌小鼠模型肿瘤细胞中的积聚，同时增强肾细胞癌小鼠模型对奥沙利铂的敏感性。
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公开(公告)号：CN102100694A
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN201110039793.4
申请日：2011-02-18
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K31/4375 , A61P35/00 , A61K31/704
摘要： 本发明提供一种四氢巴马汀对映体在制备P-糖蛋白抑制剂中的应用，所述四氢巴马汀为中药元胡中主要有效成分之一，包括左旋四氢巴马汀及右旋四氢巴马汀。研究表明，四氢巴马汀对映体对P-gp功能有显著的抑制作用，但本身并不是P-gp底物；能显著提高抗肿瘤药物阿霉素在耐药肿瘤细胞中浓度，逆转肿瘤细胞多药耐药，而对肝微粒体主要的药物代谢酶无明显的抑制及诱导作用，因此可以用其消旋体、左旋体或右旋体作为肿瘤化疗辅助用药，增加了四氢巴马汀的适应症；同时为肿瘤患者提供兼有镇痛、增效、无成瘾性的肿瘤辅助治疗药物。
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公开(公告)号：CN106943441A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710097556.0
申请日：2017-02-22
申请人： 浙江大学
CPC分类号： A61K36/28 , A61K2236/333 , A61K2236/39 , A61K2236/51
摘要： 本发明提供一种两色金鸡菊提取物(CCT)，将两色金鸡菊干燥头状花序粉碎，加质量浓度为0‑95％的乙醇水溶液提取，过滤，再提取，滤液减压浓缩至干，即得，得率为35％，其中所含11个多酚。本发明提取物中主要成分为黄酮类及酚酸类化合物，其化学结构明确，总含量达34.9～58.5％。应用行为绝望模型、药物诱导抑郁模型及慢性不可预见性温和应激模型等多种抑郁模型，证明CCT具有抗抑郁作用，可在制备抗抑郁药物中的应用。本发明可通过多成分、多靶标干预抑郁症。本发明对于发扬维吾尔族医药文化，带动新疆地方经济均具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104147036B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201410417386.6
申请日：2014-08-24
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K31/706 , A61P35/00 , A61K31/282
摘要： 本发明提供地西他滨和奥沙利铂在制备治疗肾细胞癌组合药物中的应用，其中地西他滨和奥沙利铂的优选摩尔浓度比值为1:5～1:8，组合药是由地西他滨和奥沙利铂与药学上可接受的辅料制成。本发明经体内、外实验研究证明，地西他滨对奥沙利铂治疗肾细胞癌具有明显的协同作用，该结果扩大了它们临床应用的范围。本发明提供的组合药可增强奥沙利铂在肾细胞癌小鼠模型肿瘤细胞中的积聚，同时增强肾细胞癌小鼠模型对奥沙利铂的敏感性。
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公开(公告)号：CN101244124B
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200810059864.5
申请日：2008-02-22
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K36/605 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P9/12 , A61K127/00
摘要： 本发明提供一种桑叶活性部位的制备方法，是将桑叶经醇提取、树脂吸附、依次用水、醇洗脱、收集醇洗脱液、浓缩、干燥而获得的活性部位提取物。本发明提供的桑叶活性部位，其总黄酮含量为50.0％～70.0％，不含桑叶生物碱。本发明制备的桑叶活性部位提取物，可在制备具有血管舒张作用的药物中的应用。本发明使用树脂处理后得到的提取物，重量仅占药材重的5～6％，其血管舒张活性大于处理前，除去了桑叶中具有血管收缩活性的成分，便于制备桑叶降血压制剂，有利于增加患者的依从性。本发明方法设计合理，操作简便；重复性好，树脂可重复使用。
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公开(公告)号：CN117599091A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311613074.8
申请日：2023-11-28
IPC分类号： A61K35/413 , A61P19/06
摘要： 本发明提供了牛黄在制备预防或治疗高尿酸血症药物中的应用，涉及医药技术领域。本发明确定了牛黄具有明显的降尿酸活性，并改善高尿酸导致的肝肾损伤，为促进牛黄的抗高尿酸血症应用提供了新的研究基础，具有潜在的医学价值和经济效益。并且牛黄无明显毒副作用，对肾脏、肝脏功能具有保护作用，且疗效确切，成分清楚，安全可控，用药剂量准确，具有较高的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN106943441B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN201710097556.0
申请日：2017-02-22
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明提供一种两色金鸡菊提取物(CCT)，将两色金鸡菊干燥头状花序粉碎，加质量浓度为0‑95％的乙醇水溶液提取，过滤，再提取，滤液减压浓缩至干，即得，得率为35％，其中所含11个多酚。本发明提取物中主要成分为黄酮类及酚酸类化合物，其化学结构明确，总含量达34.9～58.5％。应用行为绝望模型、药物诱导抑郁模型及慢性不可预见性温和应激模型等多种抑郁模型，证明CCT具有抗抑郁作用，可在制备抗抑郁药物中的应用。本发明可通过多成分、多靶标干预抑郁症。本发明对于发扬维吾尔族医药文化，带动新疆地方经济均具有重要意义。
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公开(公告)号：CN106551930A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510630642.4
申请日：2015-09-29
申请人： 浙江大学
IPC分类号： A61K31/4375 , A61P39/02
CPC分类号： A61K9/00 , A61K31/4375
摘要： 本发明提供延胡索乙素在制备抗顺铂毒性药物中的应用。所述毒性包括肾脏毒性、耳毒性及神经毒性。研究表明，延胡索乙素对OCT2与MATE1具有抑制作用，能拮抗顺铂引起的细胞毒性，并在原代培养的肾小管上皮细胞模型上得到较好的验证。且以(-)-THP为代表，研究发现延胡索乙素对顺铂所致小鼠肾损伤具有很好的保护作用。因此，延胡索乙素与顺铂合用，可能减少顺铂在肾脏、耳蜗细胞及背根神经节蓄积，从而达到预防或降低顺铂毒性的预期结果。本发明拓展了延胡索乙素的新用途；由于肾脏、耳蜗毛细胞及背根神经节高表达OCT2，而肿瘤细胞上往往缺少OCT2的表达，顺铂具有一定的被动透过性，因此，延胡索乙素与顺铂合用，减弱顺铂所致毒性的同时，并不会降低顺铂的抗肿瘤效果。
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