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公开(公告)号：CN112834591A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110011364.X
申请日：2021-01-06
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： G01N27/327 , G01N27/30 , G01N33/53 , G01N33/68
摘要： 本发明涉及光电化学传感领域，本发明公开了一种基于CdSeQDs‑TiO2@Au的丝素蛋白检测用光电化学免疫传感器的制备方法：首先提取丝素蛋白的提取和合成，并使Au‑MOFs负载Ab2，然后逐层自组装制备间接型传感器。可与TiO2构成异质结，通过能带匹配来增大光电流信号的响应；将纳米金属与MOFs相结合可克服单一纳米材料自身性质的局限性；Au由于局域表面等离子体共振效应来增强光催化活性；Au‑MOFs与CdSeQDs‑TiO2@Au之间竞争吸收光激子，会导致能量转移而导致半导体材料光电流的猝灭。将光激发过程与电化学检测相结合可极大减少背景信号的干扰，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN107383180B
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN201710626818.8
申请日：2017-07-28
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C07K14/435 , C07K1/14
摘要： 本发明涉及丝素蛋白提取领域，公开了一种桑蚕丝素蛋白的提取方法，将桑蚕丝经脱胶烘干处理；将异辛烷，正辛醇，双（2－乙基己基）琥珀酸酯磺酸钠，聚乙烯基吡啶季铵盐优选配比，混匀；配制碳酸盐缓冲溶液；将桑蚕丝，碳酸盐缓冲溶液，混匀后的异辛烷，正辛醇，双（2－乙基己基）琥珀酸酯磺酸钠，聚乙烯基吡啶季铵盐溶液按一定比例混合，混匀后搅拌，离心，取上层溶液；配制氯化钠溶液，与离心后所得上层溶液按比例混匀，混匀后搅拌，离心，取下层溶液；对下层溶液进行透析，透析结束后对剩余溶液进行冷冻干燥，得到桑蚕丝素蛋白。本发明提供的方法操作简单，获得的丝素蛋白纯度高。
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公开(公告)号：CN107365377B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201710645248.7
申请日：2017-08-01
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C07K14/765 , C12P19/14 , C12P19/02
摘要： 本发明涉及文物检测领域，公开了一种用于文物检测的麻纤维素酶解产物偶联蛋白质的制备方法，利用苯和乙醇对麻纤维素进行脱脂，使用丙酮‑甲酸‑水这一混合体系除去木质素，再用碱液除去半纤维素后，利用纤维素酶和β‑葡萄糖苷酶对得到的纤维素进行酶解，在酶解后利用超滤技术回收酶，将滤液冷冻干燥得到葡萄糖粉末，取葡萄糖粉末和卵清蛋白溶于去离子水和溴化钾溶液，并在恒温恒湿箱中放置，然后冷冻干燥得到葡萄糖‑卵清蛋白偶联物。利用本发明提供的方法得到的偶联大分子较稳定，以这种偶联大分子为完全抗原，对动物进行免疫注射，即可得到相对应的特异性抗体，为鉴定古代纺织品文物中的麻类织物提供了可行性。
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公开(公告)号：CN107389641B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201710645247.2
申请日：2017-08-01
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： G01N21/64 , G01N33/533
摘要： 本发明涉及文物检测领域，公开了一种基于免疫痕迹法检测古代泥化丝织品的方法，本发明先制备了荧光碳点标记的蚕丝二抗，之后逐步采用离子液体和PM13‑碱性蛋白酶对现代蚕丝和古代泥化丝织品文物样进行水解，得到蛋白提取液后，经透析、纯化，进行SDS‑PAGE凝胶电泳，将得到的蛋白条带转移到PVDF膜上，经蚕丝一抗和荧光碳点标记的二抗孵育后，可在凝胶成像系统中观察到免疫荧光条带，鉴别古代丝织品的种类。本发明中化学试剂用量少，反应温和、环保无害；在对古代丝织品进行检测时，具有样品用量少、直观、快速和高灵敏性的特点。
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公开(公告)号：CN108489785A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810236939.6
申请日：2018-03-21
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： G01N1/28 , G01N27/447 , G01N27/62 , G01N30/02
摘要： 本发明公开的是一种分析桑蚕丝形成过程及蛋白质组变化的方法，本发明涉及蛋白质组学领域，标记相同蚕在相同饲养条件下所产的不同蚕丝长度段的蛋白质的表达情况，分析蚕丝形成过程的变化；本发明的有益效果是：本发明13C标记甘氨酸进行示踪分析，可得出不同摄取桑叶时间与茧丝形成的关系，且13C是无放射性稳定同位素，对桑蚕生长发育无影响；本发明采用平板吐丝技术，改变桑蚕结茧的生理习性，保证蚕丝分段收集的准确性；本发明对蚕丝采取分段收集，可实现对桑蚕吐丝过程中蛋白质不同表达的研究；本发明采用低钠盐体系溶解茧层，对比传统的高浓度中性盐溶液，可降低化学药品的用量，减少杂质离子的引入，缩短纯化处理时间，降低成本，无毒无害。
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公开(公告)号：CN108371652A
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201810236386.4
申请日：2018-03-21
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： A61K9/06 , A61K47/32 , A61K47/40 , A61K31/704 , A61P35/00
摘要： 本发明公开的是一种三重响应型智能载药纳米凝胶的制备方法，包括如下制备步骤：先将环糊精羧基化使其和胱胺二盐酸盐反应通过酰胺键连接，得到第一反应产物，随后再将具有pH、温度响应型聚合物聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯通过原子转移自由聚合在环糊精表面，最后通过搅拌负载抗癌药物盐酸阿霉素，得到三重响应型智能载药纳米凝胶，本发明制备的纳米凝胶将在后期可以实现在不同刺激条件下控制抗癌药物的有效释放治疗癌细胞，同时该方法不会在后期的实验过程中对细胞产生显著影响，不影响实验结果的科学性，实验操作过程简单、无毒、无害、绿色环保。
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公开(公告)号：CN107375245A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710599459.1
申请日：2017-07-21
申请人： 浙江理工大学
摘要： 本发明涉及制药领域，公开了一种具有优异控释功能的负载抗癌药物的聚合物纳米粒子制备方法。本发明先将抗癌药物甘露聚糖肽溶解于去离子水，后通过十二烷基磺酸钠活化药物，形成含有抗癌药物的水相；随后将上述水相包埋于聚(N-异丙基丙烯酰胺)有机相混合溶剂中形成W/O初乳，随后包埋于牛血清白蛋白和明胶的水相得到W/O/W复乳液体系，得到具有优异控释效果的聚合物纳米粒子。该方法制备的聚合物微粒将在后期有望实现延长药物释放，增加聚合物微粒的稳定性，有望于癌细胞治疗；同时该方法不会在后期的实验过程中对细胞产生显著影响，不影响实验结果的科学性，实验操作过程简单、无毒、无害、绿色环保。
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公开(公告)号：CN107266569B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201710626795.0
申请日：2017-07-28
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C07K16/18 , G01N33/68 , G01N33/577
摘要： 本发明涉及考古检测领域，公开了一种柞蚕丝素蛋白单克隆抗体的制备方法，采用FeCl2和亚氨基二琥珀酸四钠混合溶液体系提取柞蚕丝素蛋白，然后将柞蚕丝素蛋白作为完全抗原注射到兔体内，选出免疫效价高的兔，将其脾淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合，得到的杂交瘤细胞经培养后用间接ELISA法选出分泌抗体呈阳性，抗体分泌能力强，细胞生长状态良好的菌株，用有限稀释法克隆至有杂交瘤细胞生长的抗体分泌阳性率为100%为止，用筛选出的细胞进行大转生产，然后利用层析柱对所得单抗进行纯化。本发明方法制备的抗体具有很强的特异性，且其在应用过程中操作简单快捷，检测准确性高。
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公开(公告)号：CN107375245B
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201710599459.1
申请日：2017-07-21
申请人： 浙江理工大学
摘要： 本发明涉及制药领域，公开了一种具有优异控释功能的负载抗癌药物的聚合物纳米粒子制备方法。本发明先将抗癌药物甘露聚糖肽溶解于去离子水，后通过十二烷基磺酸钠活化药物，形成含有抗癌药物的水相；随后将上述水相包埋于聚(N‑异丙基丙烯酰胺)有机相混合溶剂中形成W/O初乳，随后包埋于牛血清白蛋白和明胶的水相得到W/O/W复乳液体系，得到具有优异控释效果的聚合物纳米粒子。该方法制备的聚合物微粒将在后期有望实现延长药物释放，增加聚合物微粒的稳定性，有望于癌细胞治疗；同时该方法不会在后期的实验过程中对细胞产生显著影响，不影响实验结果的科学性，实验操作过程简单、无毒、无害、绿色环保。
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公开(公告)号：CN107462728A
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201710645261.2
申请日：2017-08-01
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/533
CPC分类号： G01N33/6803 , G01N33/533
摘要： 本发明涉及文物检测领域，公开了一种基于免疫痕迹法鉴别古代丝织品残片蚕丝种类的方法，先以红薯为碳源制备了荧光碳点，然后用荧光碳点标记桑蚕丝和柞蚕丝蚕丝的二抗，之后逐步采用离子液体和PM13-碱性蛋白酶对混淆的古代丝织品文物样进行水解，得到蛋白提取液后，经透析、纯化，进行SDS-PAGE凝胶电泳，将得到的蛋白条带转移到PVDF膜上，经蚕丝一抗和荧光碳点标记的二抗孵育后，可在凝胶成像系统中观察到免疫荧光条带，鉴别古代丝织品的种类。本发明中化学试剂用量少，反应温和、环保无害；在对古代丝织品进行检测时，具有样品用量少、直观、快速和高灵敏性的特点。
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