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公开(公告)号：CN114847242A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210672631.2
申请日：2022-06-15
申请人： 潍坊学院 , 山东省寿光蔬菜产业集团有限公司
IPC分类号： A01K67/033 , A01M99/00 , A01G13/00 , C08B37/08
摘要： 本发明公开一种利用捕食螨高效防治设施蔬菜害虫的方法，所述方法包括制备捕食螨释放袋、捕食螨释放前处理、释放捕食螨、捕食螨释放后处理。本发明的防治方法可以有效减少二斑叶螨的数量，在作物生长周期中，在二斑叶螨爆发期，可控制二斑叶螨数量不超过165头/百叶，最低可控制二斑叶螨数量为15头/百叶。
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公开(公告)号：CN114847242B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202210672631.2
申请日：2022-06-15
申请人： 潍坊学院 , 山东省寿光蔬菜产业集团有限公司
IPC分类号： A01K67/033 , A01M99/00 , A01G13/00 , C08B37/08
摘要： 本发明公开一种利用捕食螨高效防治设施蔬菜害虫的方法，所述方法包括制备捕食螨释放袋、捕食螨释放前处理、释放捕食螨、捕食螨释放后处理。本发明的防治方法可以有效减少二斑叶螨的数量，在作物生长周期中，在二斑叶螨爆发期，可控制二斑叶螨数量不超过165头/百叶，最低可控制二斑叶螨数量为15头/百叶。
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公开(公告)号：CN116426567A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310315394.9
申请日：2023-03-29
申请人： 潍坊科技学院 , 山东农业大学 , 山东省寿光蔬菜产业集团有限公司
摘要： 本发明提供了一种N基因及其蛋白在抗番茄黄化曲叶病毒中的应用，属于作物抗病技术领域。本发明为番茄黄化曲叶病毒病的防治提供了新的有效手段。本发明利用同源重组的方法分别构建N基因、NSm基因、NSs基因和GP基因的植物表达载体，然后分别与TYLCV侵染性克隆瞬时共侵染本氏烟，发现N基因引起TYLCV相对表达量下调的程度最为明显，下调幅度达39％。另将其3种蛋白和TYLCV以TYLCV+N+GP+NSm、TYLCV+N+GP、TYLCV+N+NSm、TYLCV+GP+NSm等组合分别瞬侵本氏烟后发现所有含N的处理对TYLCV均产生了明显的影响，为提高作物对番茄黄化曲叶病毒的抗性提供了一条有效途径。
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公开(公告)号：CN116426567B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310315394.9
申请日：2023-03-29
申请人： 潍坊科技学院 , 山东农业大学 , 山东省寿光蔬菜产业集团有限公司
摘要： 本发明提供了一种N基因及其蛋白在抗番茄黄化曲叶病毒中的应用，属于作物抗病技术领域。本发明为番茄黄化曲叶病毒病的防治提供了新的有效手段。本发明利用同源重组的方法分别构建N基因、NSm基因、NSs基因和GP基因的植物表达载体，然后分别与TYLCV侵染性克隆瞬时共侵染本氏烟，发现N基因引起TYLCV相对表达量下调的程度最为明显，下调幅度达39％。另将其3种蛋白和TYLCV以TYLCV+N+GP+NSm、TYLCV+N+GP、TYLCV+N+NSm、TYLCV+GP+NSm等组合分别瞬侵本氏烟后发现所有含N的处理对TYLCV均产生了明显的影响，为提高作物对番茄黄化曲叶病毒的抗性提供了一条有效途径。
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公开(公告)号：CN110592282B
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201910924691.7
申请日：2019-09-27
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
摘要： 本发明提供基于RPA技术快速检测瓜类褪绿黄化病毒的引物对、试剂、试剂盒及其检测方法和应用。本发明通过设计检测瓜类褪绿黄化病毒的引物对，该引物对由引物RPA‑CCYV‑F和引物RPA‑CCYV‑R组成或由引物Q‑CCYV‑F和引物Q‑CCYV‑R组成。继而成功实现基于RPA技术对瓜类褪绿黄化病毒靶标基因的扩增，本发明检测方法为基于RPA技术，可用于特异性检测瓜类褪绿黄化病毒，该方法操作简便，灵敏度高，反应条件温和，反应时间短，能满足口岸和田间检测的基本需求。
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公开(公告)号：CN110923212A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911294714.7
申请日：2019-12-16
摘要： 本发明属于植物病毒纯化技术领域，公开了一种以烟草为砧木嫁接接种番茄褪绿病毒的纯化方法、应用，以发病本氏烟为砧木，以番茄植株为接穗，利用劈接法将接穗嫁接到砧木上。待接穗番茄长到一叶期，从番茄根部切断，保留地上部分作为接穗，接穗番茄下部左右各斜切一部分韧皮部，插入本氏烟植株切口，用嫁接夹固定。本发明ToCV侵染性克隆能成功侵染本氏烟，且发病症状明显，而ToCV侵染性克隆直接接种番茄植株，其侵染率极低，且不表现症状，烟粉虱取食该番茄植株48h后体内未检测到病毒片段；本发明采用劈接法嫁接的番茄植株发病率高达79.08％，更适用于本氏烟为砧木番茄植株的嫁接。
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公开(公告)号：CN110592282A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910924691.7
申请日：2019-09-27
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
摘要： 本发明提供基于RPA技术快速检测瓜类褪绿黄化病毒的引物对、试剂、试剂盒及其检测方法和应用。本发明通过设计检测瓜类褪绿黄化病毒的引物对，该引物对由引物RPA-CCYV-F和引物RPA-CCYV-R组成或由引物Q-CCYV-F和引物Q-CCYV-R组成。继而成功实现基于RPA技术对瓜类褪绿黄化病毒靶标基因的扩增，本发明检测方法为基于RPA技术，可用于特异性检测瓜类褪绿黄化病毒，该方法操作简便，灵敏度高，反应条件温和，反应时间短，能满足口岸和田间检测的基本需求。
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