包裹液态氟碳的嵌段聚合物超声微泡造影剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103432601B

    公开(公告)日:2015-01-07

    申请号:CN201310375354.X

    申请日:2013-08-26

    Abstract: 本发明公开一种包裹液态氟碳的嵌段聚合物超声微泡造影剂及其制备方法,为包裹液态氟碳的mPEG-PLLA、PLGA-PEG–PLGA或mPEG-PCL嵌段聚合物的超声微泡造影剂,其由下述方法制得:制取mPEG-PLLA、PLGA-PEG–PLGA或mPEG-PCL嵌段聚合物溶液,在加入液态氟碳全氟戊烷、全氟己烷或全氟丙烷后采用电动内切匀浆、超声乳化或机械振荡方法制得超声微泡造影剂。本发明所述的包裹液态氟碳的嵌段聚合物超声微泡造影剂在制备超声影像诊断造影剂中的应用。本发明所用的高分子材料安全无毒,价格明显低于合成磷脂,微泡制备工艺简便,是一种新型的超声微泡造影剂,具有较好的潜在的临床应用前景。

    一种超声生物效应介导下的肿瘤血管栓塞化疗新制剂

    公开(公告)号:CN102335119A

    公开(公告)日:2012-02-01

    申请号:CN201110327191.9

    申请日:2011-10-23

    Abstract: 本发明公开一种超声生物效应介导下的肿瘤血管栓塞化疗新制剂,包括高分子聚合物和多西他赛,所述高分子聚合物采用聚乙二醇/聚(D,L-乳酸-CO-乙醇酸共聚物体系,共聚物体系采用聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸-聚乙二醇、聚乙二醇-聚乳酸-聚乙二醇、聚乳酸羟基乙酸-聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸或聚乙二醇/聚乳酸羟基乙酸(PEG/PLGA)接枝聚合物,其特征在于:多西他赛与共聚物体系的质量百分比为1:20至1:5,采用直接溶解法、乳化溶剂挥发法或透析法制备成载多西他赛共聚物纳米胶束。本发明可适用于包括乳腺、甲状腺、肝脏、胰腺、肾脏、卵巢、腹膜后等多种肿瘤的治疗。

    一种高效无痛的肿瘤局部消融治疗药物

    公开(公告)号:CN103191146A

    公开(公告)日:2013-07-10

    申请号:CN201310140677.0

    申请日:2013-04-22

    Abstract: 本发明公开一种高效无痛的肿瘤局部消融治疗药物,为无水乙醇与聚桂醇的混合液,以体积分数计聚桂醇的比例为0.1%~99.9%,无水乙醇的比例为99.9%~0.1%范围。在超声等影像技术引导下注射到肿瘤局部的高效无痛的肿瘤局部消融治疗药物,为无水乙醇与聚桂醇按体积比为19/1~99/1的混合液。所述的无水乙醇与聚桂醇的体积比优选为99/1或19/1。所述的高效无痛的肿瘤局部消融治疗药物在制备超声等影像技术引导下注射到肿瘤进行消融治疗药物中的应用。患者术中无疼痛等不良反应,术后彩色多普勒超声复查发现肿瘤回声增高,血流信号明显减少,部分甲胎蛋白升高患者复查指标明显降低。

    一种超声生物效应介导下的肿瘤血管栓塞化疗制剂

    公开(公告)号:CN102335119B

    公开(公告)日:2013-01-16

    申请号:CN201110327191.9

    申请日:2011-10-23

    Abstract: 本发明公开一种超声生物效应介导下的肿瘤血管栓塞化疗新制剂,包括高分子聚合物和多西他赛,所述高分子聚合物采用聚乙二醇/聚(D,L-乳酸-CO-乙醇酸共聚物体系,共聚物体系采用聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸-聚乙二醇、聚乙二醇-聚乳酸-聚乙二醇、聚乳酸羟基乙酸-聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸或聚乙二醇/聚乳酸羟基乙酸(PEG/PLGA)接枝聚合物,其特征在于:多西他赛与共聚物体系的质量百分比为1:20至1:5,采用直接溶解法、乳化溶剂挥发法或透析法制备成载多西他赛共聚物纳米胶束。本发明可适用于包括乳腺、甲状腺、肝脏、胰腺、肾脏、卵巢、腹膜后等多种肿瘤的治疗。

    一种高效无痛的肿瘤局部消融治疗药物

    公开(公告)号:CN103191146B

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201310140677.0

    申请日:2013-04-22

    Abstract: 本发明公开一种高效无痛的肿瘤局部消融治疗药物,为无水乙醇与聚桂醇的混合液,以体积分数计聚桂醇的比例为0.1%~99.9%,无水乙醇的比例为99.9%~0.1%范围。在超声等影像技术引导下注射到肿瘤局部的高效无痛的肿瘤局部消融治疗药物,为无水乙醇与聚桂醇按体积比为19/1~99/1的混合液。所述的无水乙醇与聚桂醇的体积比优选为99/1或19/1。所述的高效无痛的肿瘤局部消融治疗药物在制备超声等影像技术引导下注射到肿瘤进行消融治疗药物中的应用。患者术中无疼痛等不良反应,术后彩色多普勒超声复查发现肿瘤回声增高,血流信号明显减少,部分甲胎蛋白升高患者复查指标明显降低。

    包裹液态氟碳的嵌段聚合物超声微泡造影剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103432601A

    公开(公告)日:2013-12-11

    申请号:CN201310375354.X

    申请日:2013-08-26

    Abstract: 本发明公开一种包裹液态氟碳的嵌段聚合物超声微泡造影剂及其制备方法,为包裹液态氟碳的mPEG-PLLA、PLGA-PEG–PLGA或mPEG-PCL嵌段聚合物的超声微泡造影剂,其由下述方法制得:制取mPEG-PLLA、PLGA-PEG–PLGA或mPEG-PCL嵌段聚合物溶液,在加入液态氟碳全氟戊烷、全氟己烷或全氟丙烷后采用电动内切匀浆、超声乳化或机械振荡方法制得超声微泡造影剂。本发明所述的包裹液态氟碳的嵌段聚合物超声微泡造影剂在制备超声影像诊断造影剂中的应用。本发明所用的高分子材料安全无毒,价格明显低于合成磷脂,微泡制备工艺简便,是一种新型的超声微泡造影剂,具有较好的潜在的临床应用前景。

    一种用于肿瘤局部消融治疗的双重缓释生物制剂

    公开(公告)号:CN101450035A

    公开(公告)日:2009-06-10

    申请号:CN200710009941.1

    申请日:2007-12-07

    Abstract: 本发明公开一种用于肿瘤局部消融治疗的双重缓释生物制剂,包括温敏型凝胶、蓖麻毒蛋白、去甲肾上腺素和载眼镜蛇毒细胞毒素微球,以温敏型凝胶包载去甲肾上腺素、蓖麻毒蛋白、载眼镜蛇毒细胞毒素微球制成。温敏型凝胶浓度为15-45%,每毫升浓度为15-45%的温敏型凝胶中含去甲肾上腺素10-100μg、蓖麻毒蛋白0.1-1μg、眼镜蛇毒细胞毒素2-20μg。本发明在实验中注射到荷人肝癌的裸鼠肿瘤组织,或在超声引导下注入兔原位肝肿瘤VX2时,具有显著的抗肿瘤作用。本发明可应用于超声或CT引导下,人肝、肾、胰、脾、前列腺、子宫、卵巢、腹膜后以及浅表软组织肿瘤的局部消融治疗。

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