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公开(公告)号:CN104271541A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201380022025.5
申请日:2013-04-26
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
IPC: C07C29/132 , C07C209/16
CPC classification number: C07C29/60 , B01J21/063 , B01J23/6527 , B01J23/6567 , B01J23/868 , B01J23/8892 , B01J23/8986 , B01J23/8993 , B01J29/74 , B01J29/76 , B01J29/78 , B01J35/023 , B01J37/0036 , B01J37/0201 , B01J37/0205 , B01J2229/186 , C07C209/16 , C07D309/06 , C07C211/12 , C07C31/20
Abstract: 本文公开了由包含Cn含氧化合物的原料制备α,ω-Cn-二醇的方法,其中n为5或更大。在一些实施例中,该方法包括在包含金属M1、M2和M3以及任选地载体的催化剂存在下使所述原料与氢气接触,其中:M1为Mn、Cr、V或Ti;M2为Ni、Co或Fe;并且M3为Cu、Ag、Pt、Pd或Au;或M1为Pt或Rh;M2为Cu、Ni或Pd;并且M3为Mo、Re或W。该Cn含氧化合物可得自生物可再生的资源。
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公开(公告)号:CN104136424A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201280070774.0
申请日:2012-12-28
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
IPC: C07D307/08 , B01J23/72
CPC classification number: C07D307/12 , C07C29/132 , C07C31/20
Abstract: 本文公开了方法,所述方法包括在第一氢化催化剂的存在下,使异山梨醇与氢气接触,以形成包含四氢呋喃-2,5-二甲醇的第一产物混合物。所述方法还可以包括在氢气和第二氢化催化剂的存在下,加热所述第一产物混合物以形成包含1,6-己二醇的第二产物混合物。第一氢化催化剂和第二氢化催化剂可以相同或不同。
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公开(公告)号:CN105189414A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201480015337.8
申请日:2014-03-12
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
IPC: C07C1/24 , B01J27/188
CPC classification number: C07C1/20 , B01J23/002 , B01J23/30 , B01J23/78 , B01J23/8878 , B01J23/888 , B01J23/8892 , B01J27/188 , B01J29/072 , B01J29/076 , B01J35/0013 , B01J35/023 , B01J35/026 , B01J37/0201 , B01J37/035 , B01J37/04 , B01J37/30 , B01J2523/00 , C07C2521/04 , C07C2521/06 , C07C2523/02 , C07C2523/26 , C07C2523/72 , C07C2523/86 , C07C2523/888 , C07C2523/889 , C07C2527/188 , C07C2529/072 , C07C2529/076 , C10G3/44 , C10G3/50 , C10G2300/1014 , C07C9/15 , B01J2523/17 , B01J2523/31 , B01J2523/41 , B01J2523/69 , B01J2523/72 , B01J2523/25 , B01J2523/67 , B01J2523/48
Abstract: 本发明公开了一种由原料制备直链烷烃的加氢脱氧方法,所述原料包含饱和或不饱和的C10-18含氧化合物,所述C10-18含氧化合物包含酯基团、羧酸基团、羰基基团和/或醇基团。所述方法包括在介于约240℃至约280℃之间的温度和至少约300psig的氢气压力下,使原料与包含金属催化剂和杂多酸或杂多酸盐的催化剂组合物接触。在某些实施例中,所述金属催化剂包含铜。通过在这些温度和压力条件下,使原料与催化剂组合物接触,所述C10-18含氧化合物被加氢脱氧成具有与所述C10-18含氧化合物相同碳链长度的直链烷烃。
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公开(公告)号:CN104024197A
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201280064374.9
申请日:2012-12-28
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
CPC classification number: C07C29/60 , C07C2601/14 , C07D309/06 , C07C35/14 , C07C31/20
Abstract: 本发明公开了通过氢化1,2,6-己三醇来制备1,2-环己二醇以及1,2-环己二醇与1,6-己二醇的混合物的方法。
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公开(公告)号:CN104011002A
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201280064771.6
申请日:2012-12-28
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
CPC classification number: C07C29/145 , C07C29/132 , C07D307/12 , C07D309/10 , C07C31/20 , C07C31/22
Abstract: 本发明公开了由可再生生物资源制备1,6-己二醇以及可用于1,6-己二醇的生产中的合成中间体的方法。在一个实施例中,方法包括在第一氢化催化剂的存在下,在第一温度下,使左旋葡萄糖酮与氢气接触以形成产物混合物(I);并且在氢气和第二氢化催化剂的存在下,在第二温度下,加热产物混合物(I)以形成包含1,6-己二醇的产物混合物(II)。
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公开(公告)号:CN105189415A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201480015371.5
申请日:2014-03-12
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
IPC: C07C1/24 , B01J27/188
CPC classification number: C07C1/22 , B01J23/6527 , B01J27/188 , C07C2521/04 , C07C2521/18 , C07C2523/30 , C07C2523/42 , C07C2523/652 , C07C2527/187 , C07C9/15
Abstract: 本发明公开了一种由原料制备直链烷烃的加氢脱氧方法,所述原料包含饱和或不饱和的C10-18含氧化合物,所述C10-18含氧化合物包含酯基团、羧酸基团、羰基基团和/或醇基团。所述方法包括在介于约150℃至约250℃之间的温度和至少约300psig的氢气压力下,使所述原料与以下物质接触:(i)催化剂,所述催化剂包含约0.1重量%至约10重量%的金属,所述金属选自周期表的第IB族、第VIB族或第VIII族,以及(ii)杂多酸或杂多酸盐。通过在这些温度和压力条件下使原料与催化剂和杂多酸或杂多酸盐接触,所述C10-18含氧化合物被加氢脱氧成具有与所述C10-18含氧化合物相同碳链长度的直链烷烃。
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公开(公告)号:CN104661988A
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201380049090.7
申请日:2013-09-20
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
IPC: C07C1/22
Abstract: 本发明公开了用于由原料制备直链烷烃的加氢脱氧方法,所述原料包含饱和或不饱和的C10-18含氧化合物,所述饱和或不饱和的C10-18含氧化合物包含酯基团、羧酸基团、羰基基团和/或醇基团。所述方法包括在介于约150℃至250℃之间的温度和至少300psig的氢气压力下,使所述原料与催化剂接触,所述催化剂包含(i)约0.1重量%至10重量%的金属,所述金属选自元素周期表的第1B族或第VIII族,以及(ii)约0.5重量%至15重量%的钨、铼、钼、钒、锰、锌、铬、锗、锡、钛、金和/或锆。通过在这些温度和压力条件下使原料与催化剂接触,C10-18含氧化合物被加氢脱氧成直链烷烃,所述直链烷烃具有与C10-18含氧化合物相同的碳链长度。
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公开(公告)号:CN103025689B
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201180028222.9
申请日:2011-06-07
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
IPC: C07C17/361 , C07C19/16
CPC classification number: A61B5/0803 , C07C17/361 , C07C19/16
Abstract: 本发明公开了用于制备式(I)的全氟烷基碘的改进的方法F(CF2CF2)n-1(I)其中n为2至3的整数,其中所述改进包括在a)约1∶1至约6∶1的式(III)与式(II)的摩尔比,b)约1至约9秒的停留时间,和c)约450℃至约495℃的温度下,使至少一种式(II)的全氟烷基碘和至少一种式(III)的全氟烷基碘接触F(CF2CF2)m-1(II)F(CF2CF2)p-1(III),其中m为大于或等于3的整数,并且p为等于或小于2的整数。
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公开(公告)号:CN104011001A
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201280064726.0
申请日:2012-12-28
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
CPC classification number: C07C29/145 , C07C29/132 , C07D307/12 , C07D309/10 , C07C31/20 , C07C31/22
Abstract: 本发明公开了用于由左旋葡萄糖酮制备1,6-己二醇的方法。在一个实施例中,所述方法包括在包含钯、铂/钨、镍/钨、铑/铼、或它们的混合物的氢化催化剂的存在下,在介于约50℃和100℃之间的第一温度以及介于约50psi和2000psi之间的第一反应压力下使左旋葡萄糖酮与氢气接触第一反应时段,并且在介于约120℃和250℃之间的第二温度以及介于约500psi和2000psi之间的第二压力下接触第二反应时段以形成包含1,6-己二醇的产物混合物;其中所述第一反应时段为其中所述左旋葡萄糖酮具有至少约95%的转化率的时间量。
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公开(公告)号:CN104039772B
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201280065178.3
申请日:2012-12-28
Applicant: 纳幕尔杜邦公司
IPC: C07D307/38 , B01J29/06 , B01J27/053
CPC classification number: C07D307/50 , C07D307/48 , Y02P20/127
Abstract: 使用反应蒸馏,通过将包含C5糖和/或C6糖的原料溶液与固体酸催化剂接触生产糠醛。同时获得高收率和高转化率,并且不在反应容器中产生不溶解的炭化。糠醛的降解通过其与固体酸催化剂接触的低停留时间而被最小化。可获得较高的催化剂寿命,因为催化剂连续用回流水溶液进行洗涤并且不置于高沸点副产物如腐黑物中,已知腐黑物缩短催化剂寿命。
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